카이노스메드는 자사가 개발해 중국 제약사에 기술 이전한 에이즈치료제 'KM-023'이 단일복합정(ACC008)으로 개발돼 중국 당국의 품목허가 승인을 획득했다고 6일 밝혔다.
에이즈치료제 'KM-023'은 중국 파트너사인 장수아이디에 기술이전된 후 'ACC007'과 'ACC008'의 제형으로 개발됐다. 'ACC007'은 장수아이디가 2021년 6월 품목허가를 받고 지난해부터 중국시장에서 판매 중이다. 이번에 품목허가를 받은 'ACC008'은 ‘ACC007’과 에이즈 치료를 위해 처방되는 기존 약물인 테노포비르(TDF), 라미부딘(3TC)의 약물을 3 in 1 단일복합정으로 개발된 제품이다.
다른 항에이즈 약물을 복용할 필요 없이 ‘ACC008’만 1일 1정 복용하면 돼 환자의 약물 복용에 대한 부담을 줄이고 순응도를 높일 수 있다고 한다. 'ACC008'은 중국 내에서 에이즈치료제로 생산된 유일한 단일정제 약물이면서 기존 치료제와 달리 부작용이 없어 안전한 것이 최대 장점이다.
‘KM-023’은 카이노스메드가 한국화학연구원으로부터 기술도입 후 추가개발을 통해 중국에 기술이전 및 파트너사를 통해 품목허가를 성공시킨 Best-in-Class 약물이다.
카이노스메드의 중국 파트너사 장수아이디(Jiangsu Aidea) 사가 보고한 내용에 따르면 중국 에이즈치료제 시장은 2022년 약 1조원 규모에서 2027년 2조1000억원 규모로 성장할 것으로 보고 있다.
현재 'ACC007'은 자비부담 시장에 진출했으며, 건강의료보험 목록에도 등재돼 전체시장의 40%를 차지하고 있는 의료보험 시장에도 안착하고 있다. 'ACC008'의 시판이 시작되면 시장 확대에 더욱 유리하게 작용해 매출 로열티 규모 역시 증가할 것으로 기대된다고 카이노스메디는 설명했다.
