압타바이오, 당뇨병성 신증 치료제 2상 "기술수출 협의"

소변알부민-크레아티닌 비율 20%이상 감소

압타바이오
[로고-압타바이오]
난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오가 아이수지낙시브(APX-115) 당뇨병성 신증 치료제 임상 2상에서 통계적 유효성을 입증했다고 29일 공시했다.

이번 2상은 유럽 4개국 16개 병원에서 진행됐으며, 제2형 당뇨병성 신증 환자 중 약물 투약군 68명과 위약군 72명 총 140명을 대상으로 아이수지낙시브 400mg 또는 위약을 1일 1회 경구 투여해 유효성 및 안전성을 12주 동안 평가했다.

임상 결과에 따르면 신장 질환을 평가하는 주요 바이오마커인 UACR(소변 알부민-크레아티닌 비율)이 위약군에서는 약 3% 미만 감소한 반면, 아이수지낙시브 투여군에서는 기저치 대비 약 20% 이상 UACR을 감소시킨 것으로 확인됐다.

압타바이오 관계자는 "당뇨병성 신증 치료제 시장이 10조 규모로 이는 경증에만 국한된 것이고 중증은 아직 치료제가 없어 시장성이 매우 높으며 APX-115가 글로벌 시장 선점에 매우 유리한 상황"이라며 "2상 유의성 확보로 글로벌 빅파마와의 기술 수출 협상이 급진전되고 있다. 현재 글로벌 빅10 제약사 모두와 기술수출 협의 중이라 좋은 결과가 예상된다"고 말했다.

 

    장봄이 기자

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