회사는 이번 계약으로 토스카나주 정부의 공식지정제품 지위를 획득했으며, 이탈리아에 있는 자회사 애로우를 통해 3년간 100억 원 규모의 제품을 공급할 수 있게 됐다.
특히 이번 계약은 이탈리아의 항생제 내성검사방식을 기존의 배양검사에서 분자진단으로 변경한 최초의 사례라는 점에서 의미가 크다. 씨젠의 분자진단방식은 3시간 이내에 결과를 얻을 수 있어 최종 확진까지 3일 정도가 소요됐던 배양검사에 비해 정확성과 신속성이 뛰어나다고 평가된다. 또한, 멀티플렉스 기술로 1회 검사 시 많은 수의 유전자형을 검출할 수 있다는 점이 경제적인 측면에서 경쟁업체 대비 높은 점수를 받았다.
항생제 내성검사는 현재 대부분 배양방식 위주로 검사를 진행하고 있다. 이를 대체할 수 있는 분자진단방식은 병원에서 위험에 노출된 모든 입원환자를 대상으로 대량으로 검진할 경우 단위비용을 낮출 수 있어 주목을 받고 있으며, 최근 대중화되면서 검사방법에 능숙한 의료인력이 증가하고 있는 추세다. 항생제 내성이 주요 원인이 되는 원내감염(HAI) 진단시장의 규모는 오는 2022년 116억 달러에 이를 것으로 전망되고 있다.
천종윤 씨젠 대표이사는 "예방의학과 정밀의료의 중요성이 날로 부각되면서, 이를 선도하는 분자진단에 대한 의료계의 선호도가 높아지고 있다"며 "이번 이탈리아 공급을 시작으로, 유럽과 전 세계 항생제 내성검사 시장을 빠르게 점유해 나갈 수 있을 것으로 기대한다"고 전했다.
