같은 기간 매출액은 전년 동기 대비 0.5% 감소한 1516억 원, 당기순이익은 전년 동기 대비 60.3% 감소해 86억 원이다.
동아에스티 2분기 매출액은 전문의약품, 해외수출, 의료기기진단 전 부문에서 고르게 성장했지만, 지난해 1월 미국 뉴로보에 치매치료제 DA-9803을 양도하고 받은 1회성 기술양도금 등에 따른 역기저효과로 전년 동기 대비 소폭 감소한 것으로 파악됐다.
전문의약품(ETC) 부문은 주력 제품이 선전함에 따라 전년 동기 대비 6.3% 증가해 769억 원의 매출을 올렸다. 자체개발 신약인 당뇨병치료제 슈가논은 저년 동기 대비 7.9% 증가한 32억 원, 기능성소화불량치료제 모티리톤은 34.4% 증가한 67억 원의 매출을 기록했다. 위염치료제 스티렌은 전년 동기 대비 11.6% 증가한 49억 원, 신제품인 손발톱무좀치료제 주블리아는 61.9% 증가해 48억 원으로 집계됐다.
해외 수출 부문에서는 캔박카스와 결핵치료제 크로세린의 매출이 늘어나며 전년 대비 성장했지만, 영업이익과 당기순이익은 1회성 수수료 수익 감소에 따라 감소했다. 캔박카스는 34.7% 증가한 230억 원, 크로세린은 88.2% 성장해 30억 원의 매출을 올렸다.
동아에스티 관계자는 “R&D 부문의 주요 파이프라인은 순항 중”이라고 밝혔다.
현재 당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상 1b상, 파킨슨병치료제 DA-9805는 미국 임상 2상이 진행 중이다. 국내 임상의 경우 과민성 방광치료제 DA-8010이 임상 2상, 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207이 임상 1상 진행 중에 있다.
당뇨병치료제 슈가논의 경우 대동막판막석회화증치료제로 개발하기 위해 타와이바이오와 타와이레드를 설립하고 국내 임상 2상을 앞두고 있다. 슈가논은 인도에서는 발매, 브라질에서 허가 신청을 완료했으며, 중남미 17개국에서 허가가 진행 중이다.
미국 뉴로보파마슈티컬즈에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 DA-90801은 미국 임상 3상 진행 예정이다.
