연구진은 크론병 환자를 대상으로 인플릭시맙 바이오시밀러 램시마SC 제형의 적정 투여량을 확인, 54주간의 램시마IV 제형과의 안전성 및 유효성을 비교한 결과, 램시마SC를 투여한 군의 체내 약물 농도가 램시마IV를 투여한 군에 비해 안정적으로 유지되며, 충분한 유효성을 보였다고 밝혔다. 양 군의 안전성 평가 결과 데이터도 동등한 수준으로 확인됐다.
이날 학회 포스터 세션에서 발표 연자로 나선 서울아산병원 소화기내과 예병덕 교수는 "인플릭시맙은 특히 염증성 장질환 분야에서 의료진과 환자의 선호도가 높았으나, 정맥주사 제형으로만 출시되어 있어 편의성을 높인 피하주사 제형의 개발을 기다려왔다"며 "램시마SC가 염증성장질환 치료제 시장에 새로운 치료 대안이 될 것으로 예상되어 의료계 및 환자들의 관심이 매우 높다"라고 말했다.
램시마는 듀얼 포뮬레이션 제형으로 개발되어 자가면역질환 환자에게 내원 초기에 정맥주사 제형으로 치료 효과를 극대화하고, 이후 피하주사 제형을 투여함으로써 약효를 유지할 수 있다.
셀트리온은 다양한 TNF-α 억제제 제품군 내 정맥주사(IV) 제형과 피하주사(SC) 제형을 모두 갖춘 듀얼 포뮬레이션 제품인 램시마의 편의성 및 염증성 장질환 분야 강점을 활용해, 한해 약 23조 원의 매출을 기록하고 있는 세계 최대 블록버스터 제품인 휴미라 등 경쟁제품의 환자를 적극 유인한다는 전략이다.
셀트리온 관계자는 "학회 참석자들이 램시마SC 임상 과정 및 결과 발표를 통해 듀얼 포뮬레이션이라는 TNF-α 억제제 분야의 새로운 치료 대안에 큰 기대감을 표시했다"며 "연내 램시마SC의 유럽의약품청(EMA) 승인이 기대됨에 따라 시장에 빠르게 진입할 수 있도록 사전 출시 준비에 매진하면서 미국에서도 조기 임상 완료와 허가를 위해 전력을 다하겠다"고 밝혔다.
셀트리온은 램시마SC 유럽 허가를 위해 다시 임상 1-3상을 진행하는 등 바이오시밀러가 아닌 개량신약에 준하는 절차를 밟고 있다. 미국에서도 신약 승인 허가 절차를 밟고 있어 미국과 유럽 규제당국에서도 램시마SC의 차별성과 혁신성을 인정하고 있는 것으로 보고 있다.
셀트리온은 향후 램시마SC가 출시되면 이 같은 제형 시너지를 통해 인플릭시맙 글로벌 매출의 60%를 차지하고 있는 염증성 장질환 적응증 분야에서 더욱 강력한 시장 장악력을 확보하는 한편, 약 전 세계 43조 원으로 추산되는 TNF-α 억제제 시장에서도 전략적 우위를 점할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
