노바티스의 백혈병 치료제 타시그나(성분명 닐로티닙)가 한국 식약청(KFDA)으로부터
새롭게 진단된 필라델피아 염색체 양성 만성골수성백혈병 만성기 환자의 1차 치료제로
승인 받았다.
타시그나는 만성골수성백혈병 발병 원인 암유전자를 더욱 강력하고 선택적으로
억제하는 차세대 표적 항암제다. 2010년 6월, 미국 식약청(FDA)에서 만성골수성백혈병
1차 치료제로 승인 받은 것을 시작으로 유럽연합, 일본에서 잇따라 승인됐다. 이번
국내 승인을 통해, 국내 환자들도 혁신 신약으로 치료를 받을 수 있는 길이 열렸다.
이번 승인은 타시그나 제 3상 임상연구인 ENESTnd의 결과를 근거로 이루어졌다.
ENESTnd는 새롭게 진단받은 만성골수성백혈병 만성기 환자를 대상으로 타시그나의
1차 치료효과를 평가하기 위해 기존 1차 치료제 글리벡과 직접 비교한 최초의 대규모
글로벌 임상연구다. 전세계 217센터에서 846명의 환자들을 대상으로 실시되었으며
국내에서는 가톨릭대학교 서울성모병원, 경북대학교병원, 전남대학교화순병원, 울산대학교
서울아산병원, 성균관대학교 삼성서울병원, 서울대학교병원 등 국내6개 병원에서
58명의 한국환자가 참여했다.
연구 결과, 타시그나는 기존의 치료제인 글리벡보다 부작용은 적으면서 발병 원인
암유전자는 더 빠르고 효과적으로 제거하는 것으로 나타났다. 또한, 질병이 진행된
환자 수도 타시그나가 글리벡보다 유의하게 적었다.
한국 노바티스 항암제사업부 문학선 상무는 “타시그나는 뛰어나 효과와 안전성
프로파일로 임상적인 가치를 인정받은 혁신 신약”이라며 “이번 국내승인을 통해
만성골수성백혈병 환자와 관련 의료진에게 보다 진일보한 치료 옵션을 제공할 수
있게 될 것으로 기대된다” 고 밝혔다.
이번 식약청의 1차 치료제 승인을 통해 타시그나는 향후 글리벡과 함께 만성골수성백혈병의
표준치료요법으로 자리잡을 전망이다.
이 자료는 노바티스가 6일 배포한 보도자료입니다.
