국정감사에서 국내 바이오회사인 알앤엘바이오(RNL BIO)의 주선으로 해외 병원에서
줄기세포 치료를 받은 한국인 환자가 잇따라 사망하거나 암에 걸렸다는 지적이 나온
가운데 대한신경과학회는 27일 줄기세포 치료의 상업적 이용 실태에 우려를 표명했다.
대한신경과학회는 “줄기세포치료가 아직 연구 단계이며 연구 목적이 아닌 실제
환자의 진료에 적용하는 단계는 아닌데도 식품의약품안전청이나 생명윤리심의위원회(IRB)의
승인 없이 무분별하게 상업적으로 이용하는 실태를 우려한다”고 밝혔다.
이 학회는 또 “아직 줄기세포치료는 어느 신경계 질환에도 확실한 효능을 보인
것이 없다”며 “체계적인 임상연구를 하지 않고 환자에게 적용하는 것은 환자의
절박성을 이용해 무조건 해보게 하는 결과를 초래할 것”이라고 밝혔다.
학회는 이와 함께 “줄기세포치료는 신뢰성 있는 기관에서 하되 각 기관에 속한
생명윤리심의위원회의 허가 및 식품의약품안전청의 승인이 있어야 한다”며 “식약청의
허가가 있기 전까지는 치료에 따른 어떤 경제적 부담도 환자에게 부과해서는 안 된다”고
말했다.
신경과학회는 “엄격한 임상시험을 거치지 않은 연구결과는 인정받을 수도 없고
오히려 국제적인 망신을 사게 될 것”이라며 “임상치료제는 치료효과 및 부작용에
대한 엄격한 모니터링이 필요하다”고 주장했다.
대한신경과학회는 작년에도 줄기세포치료는 아직 연구 단계이기 때문에 무분별하게
사용해서는 안된다는 입장을 밝힌 바 있다.
