【미국 메릴랜드주 록빌】 미식품의약품국(FDA)은 5개 연구기관과 합동으로 마취제와
진정제가 유아의 중추 신경계와 인지력 발달에 미치는 영향을 검토·평가한다.
주요 흡입제와 정주약물의 소아 안전성(SAFEKIDS) 이니셔티브는 매년 수백만명의
어린이에 투여되는 마취제와 진정제의 안전 사용에 관한 학술정보의 심각한 결함을
연구하기 위한 장기 프로젝트이다.
FDA 장관 대행인 프랭크 토티(Frank M. Torti) 박사는 이번 연구의 장점에 대해
“어린이에 대한 마취제의 득실 정보를 얻을 수 있어 환아에 마취제 투여를 고려하는
마취과 의사와 부모에게 중요하다”며 의의를 설명했다.
FDA 미국립독물학연구센터(NCTR)가 어린 동물을 이용한 실험에서는 마취제와 진정제
중에는 사용 이후 기억과 학습 부진, 중추신경계 변성에 관여하는 제품이 있는 것으로
나타났다.
이러한 작용이 어린이에게도 일어나는지 여부를 검토하는 데이터는 부족하기 때문에
SAFEKIDS 이니셔티브는 향후 실시하는 연구를 통해 관련 데이터를 모을 예정이다.
한편 이번 프로그램에 참가하는 연구 기관은 다음과 같다.
(1) 국제마취연구학회(IARS, 오하이오주 클리블랜드)：관리 감독책임을 맡고 있으며
전체적인 시스템을 조율한다
(2) 하버드대학소아병원(보스턴)：유아기에 국소나 전신 마취를 받은 소아의 신경발달을
장기간 연구한다
(3) 아칸소 소아병원연구소(아칸소주 리틀록)：다양한 외과수술을 받는 유아에
투여하는 마취제의 약동력학/약력학, 신경독성 작용의 연구를 담당한다
(4) 컬럼비아대학(뉴욕)：환아의 중추신경과 인지력, 정동, 행동에 미치는 마취제의
영향을 평가한다
(5) 메이요·클리닉(미네소타주 로체스터)：전신마취를 받은 유아의 장기
인지발달을 연구한다
또한 NCTR은 유인원을 이용해 마취제를 투여받은 어린 동물에서 정신기능의 저하
여부를 검토하고 뇌의 구조 변화를 영상으로 분석하는 비침습적인 방법도 개발한다.
또한 FDA와 IARS는 SAFE KIDS 이니셔티브의 일환으로 이 영역의 추가 연구를 지원하는
산학협동 체제를 확립한다.
FDA는 이 프로그램을 통해 첫 성과가 2년 이내에 나올 것으로 기대하고 있다.
김준호 기자
