어린이의 얼굴 생김새를 보고 유전적인 질병을 미리 알 수 있는 ‘3D 얼굴 입체
소프트웨어’가 개발됐다.
영국 런던대학 어린이건강연구소 피터 해몬드 교수는 700가지 이상의 유전적 질병을
미리 예측할 수 있는 ‘3D 얼굴 입체 소프트웨어’를 개발했다고 10일 영국학술협회
과학행사에서 발표했다.
이 소프트웨어는 어린이의 눈, 코, 입 등 얼굴 특징을 분석해 유전질환에 걸린
얼굴 특징과 비교해 질병에 걸렸는지 알아낸다.
해몬드 교수는 “여러 유전질환들은 얼굴과 두뇌에 미묘한 변화를 만들어 낸다”며
“3D입체소프트웨어로 아이들의 유전질병을 분석한 결과 성공률이 90%를 넘었다”고
말했다.
이 소프트웨어에 따르면 약 신생아중 2만명 중 1명 걸리는 ‘윌리엄스 신드롬’은 관자놀이가
좁고, 들창코에 입술은 두툼하다. 또 2만5000명 중 1명이 걸린다는 ‘스미스제니스증후군’은
납작한 코를 가지고 있으며, 입술이 두툼하다. 10만명 중 1명꼴로 걸리는 ‘야콥슨
신드롬’에 걸린 어린이는 두 눈 사이 간격이 보통 사람보다 더 벌어져 있다.
해먼드 교수는 “유전적 질병에 걸린 것을 늦게 알게 되면 치료하는데 어려움이
많다”며 “어린이의 유전질환을 조기 진단하는 데 이 소프트웨어가 도움이 될 것”이라고
말했다.
