휴메딕스(대표 정구완)가 1회 제형 히알루론산(HA) 골관절염 치료제 '휴미아주' 임상 3상을 성공적으로 완료했다고 25일 밝혔다.
휴메딕스는 '슬(무릎) 관절의 골관절염 환자 관절강 내 휴미아주 투여 시 유효성 및 안전성 평가'를 목적으로 임상 3상을 진행 했다. 이번 임상을 통해 1회 투여만으로
정부가 민관 협의체를 구성해 나고야 의정서 대응에 나선다.
나고야 의정서는 생물 유전 자원 이용에 따른 이익을 공정하게 공유해 생물 다양성 을 보전하고 지속 가능한 이용을 목적으로 하는 국제 협약이다. 나고야 의정서에 따라 해외 생물 유전 자원을 수입해 의약품을 제조할 경우 해당 기업은 당사
"그건 셀트리온 문제다.", "안 되는 건 안 된다."
23일 한국제약바이오협회에서 열렸던 기자 간담회에서 단호함이 느껴졌던 이정희 이사장의 발언이다.
취임 후 첫 공식석상에 모습을 드러낸 이정희 이사장의 첫인상은 환한 웃음에 인상 좋은 옆집 아저씨 같은 푸근함이었다. 하지만 제약 바이
삼성바이오로직스 1분기 성적이 공개됐다. 이전 분기 대비 실적이 하락세를 보였다.
24일 삼성바이오로직스는 1분기 매출 1310억 원, 영업 이익 100억 원을 기록했다고 공시했다. 이는 전년 동기 대비 각각 21.7%, 194.1%가 증가한 수치다. 2공장 가동률이 지속적으로 증가함에 따라 매출
PDRN 주사제 '리비탈렉스'가 휴온스에 독점 공급된다.
휴메딕스는 휴온스와 PDRN 주사제 리비탈렉스(Revitalrex)의 독점 공급 및 판매 계약을 체결했다고 24일 밝혔다.
이번 계약으로 휴메딕스는 최근 국내 품목 허가를 취득한 리비탈렉스와 '리비탈렉스 프리필드' 2종을 휴온스에
한미약품이 개발 중인 엑손20 유전자 변이 표적 치료제가 순항하고 있다.
한미약품이 개발한 내성 표적 혁신 항암 신약 포지오티닙의 연구 결과가 SCI 국제 학술지 '네이처 메디신(Nature Medicine)' 온라인판에 등재됐다.
엑손은 유전자 염기 배열 중 단백질 합성 정보를 가지고
GC녹십자랩셀의 제대혈은행이 품질을 국제적으로 인정받았다.
GC녹십자랩셀(대표 박대우)은 제대혈은행 라이프라인이 독일 품질 인증 기관 티유브이슈드로부터 'ISO 9001:2015' 인증을 취득했다고 24일 밝혔다.
'ISO 9001' 인증은 국제표준화기구에서 제정, 시행하고 있는 품질
[바이오 기업 리스크, 진실은? ②] 신약 개발 실패, 리스크일까?
수많은 제약사와 바이오 벤처가 신약 개발에 뛰어들고 있다. 신약 개발에 뛰어든 기업은 신약 후보 물질을 발굴하고 그 소식이 알려지면서 투자자의 관심을 받는다. 특히 임상 시험 과정에서 어느 정도 안전성과 효과성이 입증되면
펩타이드 전문 기업 나이벡(대표이사 정종평)이 암 줄기세포 성장 억제 펩타이드의 미국 특허 등록이 완료됐다고 23일 밝혔다.
해당 특허는 암 조직 내 존재하는 암 줄기세포 증식을 억제하고 세포 사멸을 유도하는 항암 기능성 펩타이드에 대한 기술이다. 이번에 '암 줄기세포의 성장 억제용 항암 기
대웅제약이 차세대 항궤양제 개발을 시사했다.
대웅제약은 4월 초 열렸던 소화기학회에서 차세대 항궤양제 'DWP14012' 임상 결과를 공개했다. 이와 관련 대웅제약은 신약 개발 가능성을 시사했다.
소화기학회에서는 DWP14012의 후보 물질 발굴부터 임상 1상에 이르는 전 과정의 비임상
