항생제 내성 문제가 글로벌 이슈로 떠오른 가운데 항생제 전문 개발 기업 레고켐바이오가 개발 중인 슈퍼 항생제 전임상 논문이 미국 미생물학회(ASM Microbe) 발표 논문으로 채택돼 관심이 쏠리고 있다.
레고켐바이오는 다음달(6월) 7일부터 개최되는 미국 미생물학회에서 그람 음성 슈퍼 항생
세계 최초 무릎 골관절염 유전자 치료제 코오롱생명과학 인보사-케이(인보사)의 시술 건수가 1000건을 돌파했다.
인보사가 지난해 11월 출시 이후 월별 100건 이상 시술 건수, 론칭 대비 올해 4월 기준으로 약 100% 성장하는 등 출시 7개월 만인 지난 5월 초 시술 건수 1000건을 돌파했다.
[진단] 항생제 내성균, 대책 마련 시급해
현존하는 항생제 가운데 최후의 수단으로 평가 받는 카바페넴이 사실상 내성균에 뚫린 것으로 알려지면서 전 세계가 항생제 내성 공포에 시달리고 있다.
2016년 영국 정부가 발표한 보고서에 따르면, 전 세계적으로 연간 70만 명이 항생제 내성으로
세포 치료제를 향후 미래 성장 동력으로 선정한 동국제약이 이 사업에 본격 나선다.
동국제약(대표이사 오흥주)과 에스바이오메딕스(대표이사 강동호)가 세포 치료제 사업에 관한 전략적 제휴를 체결했다고 30일 밝혔다.
이번 제휴로 동국제약과 에스바이오메딕스는 세포 치료제 공동 개발과 상용화를 위해 시설
셀트리온이 연세의료원과 뇌혈관계 질환 바이오 신약 개발에 나선다.
셀트리온은 지난 30일 연세의료원과 허혈성 뇌졸중 치료제 후보 물질 Fc-Saxatilin(에프씨-삭사틸린) 공동 개발 및 라이선스인(License-in) 계약을 체결했다고 31일 밝혔다.
이번 계약으로 셀트리온과 연세대학교 의
젬백스앤카엘 계열사 삼성제약은 자사가 개발 중인 항암제 리아백스가 암 치료 목적 의약품으로 가장 많이 사용됐다고 30일 밝혔다.
식품의약품안전처는 암 환자 등 중증 환자에게 치료 기회를 제공하기 위해 임상 시험 중인 의약품을 사용할 수 있게 하는 임상 시험용 의약품 치료 목적 사용 승인 제도를 운영
셀트리온이 혈액암 항체 바이오시밀러 트룩시마의 추가 보완자료를 미국 식품의약국(FDA)에 제출 완료했다고 30일 밝힘에 따라 미국 허가 심사가 본격적으로 이뤄질 전망이다.
셀트리온은 최근 FDA에 트룩시마(CT-P10) 허가를 위한 추가 보완 자료를 제출했으며, 6월 중 허쥬마(CT-P6)의
지난 17일 유전체 분석 서비스 기업 테라젠이텍스 주가가 급락하는 사태가 발생했다. 이유는 근거 없는 루머였다. 테라젠이텍스는 발 빠르게 루머가 사실이 아님을 밝혔고 주가는 다음날 반등에 성공했다.
약 2주가 지난 29일에도 비슷한 일이 일어났다. 표적 항암제 리보세라닙을 개발 중인 신약 개
바이오 벤처 디앤디파마텍 지분을 취득하면서 본격적인 치매 치료제 개발에 나선 동구바이오제약이 주력 사업 성장과 안정적인 생산 능력 확보를 위해 선제적 투자에 나선다.
동구바이오제약은 의약품과 위탁 생산(CMO) 사업 확장에 따라 경기도 화성 제약 공단 내 동구바이오제약 공장의 시설 증설 및
삼성바이오로직스 분식 회계 의혹에 감리위원회가 31일 결론을 낼 것으로 예상되고 있다. 회계 부정이라는 대형 악재에 휩싸인 삼성바이오로직스지만 시장과 현장에 분위기는 다르다.
바이오 기업은 조그마한 악재에도 심각한 영향을 받는 것이 보편적이다. 하지만 삼성바이오로직스는 오히려 주가가 상승하고
