신약 개발 기업 에스바이오메딕스가 코스닥 상장을 위한 본격 준비에 착수했다.
에스바이오메딕스는 전체 상환 전환 우선주 및 전환 사채를 보통주로 전환했다고 9일 밝혔다.
이는 기업 공개(IPO)를 준비하면서 상장 예비 심사 신청 전에 재무 건전성을 확보하기 위한 것으로 전체 보통주의 36
발암 물질 함유 가능성이 있다며 잠정 판매 중단된 219개 고혈압약 가운데 91개 품목에 대한 판매 중단 조치가 해제됐다.
식품의약품안전처는 9일 오전 홈페이지를 통해 잠정 판매 중지 해제 대상 의약품 목록을 공개했다.
잠정 판매 중지 해제 대상 의약품은 일양바이오팜(노바살탄정), 경보
비교적 이르게 장마 시즌이 시작되면서 곰팡이 주의보가 내려졌다. 기온이 높은데다 많은 비로 인해 습도가 오르면서 각종 곰팡이와 세균이 번식하기 알맞은 환경이 조성되기 때문. 장마철에 특히 기승을 부리는 곰팡이는 물건이나 음식뿐만 아니라 우리 신체 곳곳에 발생하는 질환의 원인이 된다.
손발톱 무좀
대웅제약이 개발한 보툴리눔 톡신 나보타가 보톡스보다 효과가 우월하다는 연구 결과가 공개됐다.
대웅제약은 지난 5일 인터컨티넨탈 서울 코엑스호텔에서 NABOTA SEOUL 2018 심포지엄을 개최하고 미국과 유럽 임상 결과를 공개했다.
한국, 미국, 아랍에미리트, 태국, 베트남, 필리핀
코오롱티슈진이 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 시료 사용 허가(CMC 승인)를 받아 인보사 미국 임상 3상을 본격적으로 진행한다고 6일 밝혔다.
코오롱티슈진은 이미 2015년 5월에 임상 3상 계획을 미 FDA로부터 승인받고 FDA가 제시한 기준에 따라 임상 시료 사용 허가를 받기 위한
이연제약이 그동안 보유하고 있던 바이로메드 지분을 매각했다.
이연제약은 바이로메드 주식 56만944주를 총 1103억 원에 매각했다고 지난 5일 공시했다. 매각 물량은 주로 외국계 기관이 물량을 확보한 것으로 알려졌다.
이연제약이 밝힌 공식 지분 매각 사유는 투자 수익 실현이다. 실제로
국산 30호 신약이 탄생했다. CJ헬스케어는 약 10년 간 개발한 위식도 역류 질환 치료 신약 케이캡을 시장에 선보인다.
CJ헬스케어는 자체 개발한 혁신 신약 케이캡(성분명 테고프라잔)이 지난 5일 위식도 역류 질환 치료 신약으로 식품의약품안전처의 허가를 받았다고 6일 밝혔다. 시장 출시는
국내 제약 업계는 불법 리베이트를 뿌리 뽑겠다며 다양한 자정 활동과 각오를 내비치고 있다. 하지만 하루가 멀다 하고 리베이트 소식이 들려오고 있다.
최근만 하더라도 굉장히 황당한 소식이 날아들었다. 제약사 영업사원이 의사 대신 예비군 훈련에 출석했다가 적발된 것이다.
제약사 영업사원이
파마리서치프로덕트가 스웨덴 프로모와 개발 중안 난치성 상처 치료제 스웨덴 임상을 시작했다.
파마리서치프로덕트는 지난 2016년부터 전략적 제휴를 기반으로 지분 투자 및 공동 연구 개발 협력을 이어오고 있는 스웨덴 펩타이드 연구 전문 기업 프로모(Promore Pharma AB)가 난치성 상처
