사노피 파스퇴르 4가 독감 백신 박씨그리프테트라가 3세 미만 영유아에서 예방 효과와 안전성을 입증했다.
사노피 파스퇴르는 29일 서울 프레지던트 호텔에서 박씨그리프테트라주 국내 출시 1주년 기자 간담회를 열고 3세 미만 영유아를 대상으로 한 대규모 글로벌 임상 시험 결과를 발표했다.
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메디톡스는 지난 28일 대만 식품의약국(TFDA)에 보툴리눔 톡신 제제 메디톡신(수출명 뉴로녹스) 시판 허가(BLA) 신청을 완료했다고 29일 밝혔다.
메디톡스는 대만 식품의약국의 엄격한 가이드라인에 근거해, 대만 내 메디톡신 임상 시험을 마무리하고 최근까지 안전성과 유효성에 대한 임상 시험
엑세스바이오가 베트남 소재 의료 기기 유통 업체와 G6PD 바이오 센서 판매 계약을 체결했다.
이번 계약은 5년간 최소 210만 달러(약 24억 원) 규모의 바이오 센서를 구매하는 장기 계약이다. 엑세스바이오 자회사 웰스바이오가 생산을 담당할 예정이며, 제품은 유통 배급사를 통해 베트남 국공
셀트리온 램시마 피하 주사 제형인 램시마 SC가 유럽 허가 준비 작업에 착수했다.
셀트리온은 최근 자가 면역 질환 치료용 항체 바이오시밀러 램시마(성분명 인플릭시맵) 피하 주사 제형 램시마 SC(CT-P13 SC)의 허가를 위한 임상 3상을 완료했으며, 현재 유럽 허가 신청을 위한 임상 데이
[셀트리온과 매도 리포트 ①] 외국계 증권사는 왜?
"외국계 증권사가 매도 보고서를 발표하고 공매도로 차익을 얻고 있다."
셀트리온 투자자들이 외국계 증권사 매도 리포트를 바라보는 시각이다. 매도 리포트는 주가 하락을 야기하고 대량 공매도를 통해 시세 차익을 얻기 위한 악의적인 의도가
당뇨병 치료제 포시가가 한국 환자에게서 우수한 혈당 강하 효과를 재확인했다.
한국아스트라제네카는 SGLT-2 억제제 계열 제2형 당뇨병 치료제 포시가(성분명 다파글리플로진)가 국내 시판 후 조사(PMS: Post-Marketing Surveillance of Drugs) 결과 한국인 당뇨병
약을 복용하고 있는 환자 4명 가운데 3명은 복용하고 있는 약이 오리지널인지 제네릭(복제약)인지 모르는 것으로 나타났다.
글로벌 헬스 케어 기업 바이엘 코리아는 지난 31일 40~60대 1000명을 대상으로 '본인이 정기적으로 복용하는 약에 대한 인식도' 설문 조사를 실시하고 그 결과를 28
20년 만에 아토피 피부염 치료제 신약이 등장했다.
글로벌 헬스 케어 기업 사노피 젠자임 한국사업부는 중등도-중증 성인 아토피 피부염 치료제 듀피젠트 300밀리그램(성분명 두필루맙)을 27일 국내 출시했다.
듀피젠트는 국소 치료제로 적절히 조절되지 않거나 이들 치료제가 권장되지 않는 중
보건복지부와 한국보건산업진흥원이 혁신형 제약 기업 인증을 위한 신청 접수를 8월 27일부터 9월 21일까지 진행한다고 밝혔다.
정부는 국내 제약 기업의 글로벌 경쟁력을 확보하고 제약 산업을 미래 신성장 동력으로 육성하기 위해 혁신형 제약 기업을 인증·지원하고 있으며 올해 4번째
127년 역사를 자랑하는 글로벌 제약사 MSD가 오픈 이노베이션을 통한 연구 활동으로 한국을 세계 5위의 글로벌 임상 국가로 만들겠다는는 기업 비전을 한국에서 발표했다.
한국MSD는 27일 서울 더 플라자 호텔에서 2018 MDS 미디어데이를 개최하고 새로운 기업 비전 '삶을 위한
