신라젠(대표 문은상)은 중국 국가식품약품감독관리총국(CFDA)으로부터 간암 대상 ‘펙사벡’의 임상 3상 시험 개시를 승인받았다고 20일 밝혔다.
지난 3월 중국 내 임상 시험 승인의 중요한 관문인 약품심사평가센터(CDE) 평가를 통과한 지 4개월 만의 일이다. 당시 19명으로
세계적인 망막 질환 권위자 런던 대학교 알리 후세인 교수가 홍삼이 황반 변성 개선에 효과가 있다는 연구 결과를 발표해 관심이 집중되고 있다.
황반 변성은 시력의 아주 중요한 역할을 담당하는 망막의 황반 부분에 여러 변화가 동반돼 생기는 퇴행성 안질환이다. 초기에는 시력 감소, 중심 암점(가운
서울대학교병원이 환자 한 명의 진료 시간을 기존 3분에서 15분으로 확대하는 시범 사업을 9월부터 시행한다.
20일 서울대병원은 9월부터 1년 동안 피부과 등 주요 진료과 11곳에서 15분 진료 시범 사업을 실시한다고 밝혔다.
현재 주요 의료 기관은 환자 한 명당 진료 시간을 평균 3분
28일 코스닥 상장을 앞둔 셀트리온헬스케어가 마지막 스퍼트를 하고 있다. 특히 공모가가 4만1000원으로 확정되면서 시총이 무려 5조6000억 원에 달할 것으로 예상돼 한 식구인 셀트리온과 함께 코스닥 시장을 장악할 것으로 전망된다.
17일 셀트리온헬스케어에 따르면 지난 13~14일 이틀간 있었던
한미약품이 개발한 역류성 식도염 치료제 에소메졸이 국내 제약 회사 최초로 미국 약전(USP)에 등재되면서 미국 진출에 탄력을 받게 됐다. 에소메졸은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시판 허가를 받은 국내 최초의 개량 신약이다.
한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 최근 미국의 약전 USP
세계 첫 골관절염 유전자 치료제이자 국산 신약 29호 코오롱생명과학의 인보사. 코오롱생명과학은 논란이 되고 있는 인보사의 연골 재생 효능을 미국에서 입증하겠다는 계획을 발표했다.
지난 12일 인보사는 식품의약품안전처로부터 시판 허가를 받았지만, 식약처가 연골 재생 효능은 인정할 수 없다고 발표 하면
동국제약(대표이사 오흥주)은 약국에서 구입하는 먹는 치질약 치센캡슐을 출시했다.
치센캡슐은 유럽에서 개발된 식물성 플라보노이드 구조인 디오스민(diosmin) 성분의 치질 치료제로, 혈관 탄력 개선 및 순환 정상화, 항염 작용을 통해 치질로 인한 통증, 부종, 출혈, 가려움증, 불편감 등 증
