[한컷건강] 임상 실패로 떠들썩했던 제약바이오...하반기 투자 전략은?

한컷건강 한줄평 : HLB 승인 불발로 시장 우려 컸지만, 영향은 제한적 지난달 제약바이오 업계가 신약 허가, 임상시험 실패 등의 소식으로 떠들썩했는데요. 이에 따라 KRX헬스케어지수는 전체 코스피 지수 중 가장 낮은 수익률을 보였습니다. 다만 다행스럽게도 전체 섹터에 미치는 영향은 적었던 걸로 평

‘댕블로 나오나’...대웅제약 당뇨약 엔블로, 개에서 효과 확인

대웅제약 당뇨병 치료제 ‘엔블로’가 제1형 당뇨병에 걸린 개를 대상으로 한 임상시험에서 치료 효과와 안전성을 입증했다. 대웅제약은 반려동물을 대상으로 엔블로(성분명 이나보글리플로진)의 당뇨병 치료 효과와 안전성을 확인한 연구 논문이 국제학술지 ‘수의학과 과학’에 게재됐다고 7일 밝혔다. 논문명은 ‘

보건산업진흥원 "바이오USA 기업 계약 체결 성과"

한국보건산업진흥원은 세계 최대 규모의 제약바이오 전시·콘퍼런스인 ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션’(이하 ‘바이오USA’)’에 참가해 기업 계약 등 성과를 냈다고 7일 밝혔다. 바이오USA는 미국 바이오협회 주관으로 바이오 클러스터가 위치한 주요 도시에서 매년 개최되는 행사다. 올해는 샌디에이고

창립 70주년 잔치 벌일 판에...한독, 잇단 실적 부진

지난해 JW중외제약은 매출 증대 속에 매출원가와 판매관리비 비중을 효율적으로 관리한 반면 한독은 매출이 크게 줄었는데도 판매관리비가 오히려 늘어났다. 이런 가운데 중외는 영업이익이 전년 대비 59% 증가한 반면 한독은 55% 감소했다. 7일 코메디닷컴과 기업 비용절감 전문회사 코스트제로가 분

환각제 '엑스터시'가 치료제로 승인되나 했는데...

외상 후 스트레스 장애 치료제의 승인에 제동이 걸렸다. 로이터통신에 따르면 4일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA) 자문단은 엑스터시(MDMA)를 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 치료제로 사용하는 것에 대해 반대 의견을 내놨다. 엑스터시(미도마페타민)를 PTSD 치료제로 개발해 온 미국 생명

셀트리온 “베그젤마, 일본서 점유율 12% 기록”

베그젤마가 일본 출시 1년 3개월 만에 두 자릿수 점유율을 달성했다. 셀트리온은 전이성 직결장암, 유방암 치료제 ‘베그젤마(성분명 베바시주맙)’가 4월 의약품 시장조사기관 아이큐비아 기준 일본에서 12%의 시장점유율을 기록했다고 5일 밝혔다. 지난해 1월 일본에 출시된 베그젤마는 표적항암제 아바스틴

"이중세안 끝" 현대약품 랩클, 비건 오일 투 폼 클렌저 출시

현대약품은 고기능성 클린뷰티 화장품 브랜드 랩클이 메이크업부터 모공 속 노폐물까지 깨끗하게 세정할 수 있는 ‘랩클 비건 오일 투 폼 클렌저’를 출시했다고 5일 밝혔다. 이번 출시한 클렌저는 오일 제형이 피부에 밀착돼 메이크업과 노폐물을 녹이고, 물과 만나는 식물유래 계면활성제가 매끈한 클렌징을 돕는

인도네시아 식약처장, 대웅제약 연구소·공장 방문

대웅제약은 인도네시아 식품의약품안전처(BPOM) 관계자들이 최근 한국을 방문해 연구시설과 공장을 둘러봤다고 5일 밝혔다. 먼저 인도네시아 식약처 방문단은 GMP인증을 받은 대웅제약의 세포공정센터를 둘러봤다. 센터를 보면서 ▲무균 공정실 공간 설계 ▲환경 모니터링 방식 ▲세포 은행 운영 지견 등에 대

동화약품, 액상형 벤포티아민 피로회복제 ‘퀵앤써’ 출시

동화약품은 벤포티아민을 함유한 액상형 피로회복제 ‘퀵앤써’를 출시했다고 4일 밝혔다. 에너지 대사의 필수 성분인 벤포티아민을 일일 섭취 권장량 대비 약 6배 이상 함유한 의약외품이다. 의약외품은 건강기능식품과는 달리 질병의 치료, 예방 등과 관련된 제품으로 약사법으로 관리되는 품목이다. 벤포티아민은

셀트리온 “옴리클로, 24주 분석 결과 졸레어와 유사성 확인”

셀트리온은 ‘2024 유럽 알레르기 임상 면역학회(EAACI)’에서 알러지성 천식·만성 두드러기 치료제 '옴리클로(프로젝트명 CT-P39)'의 글로벌 임상 3상 후속 데이터를 공개했다고 4일 밝혔다. EAACI는 전 세계 알레르기와 임상면역학 관련 전문가 1만여명이 참석하는 국제학술대회다. 올해는 지난달