저자
천옥현 기자
바이오워치팀
읽기 쉽게 쓰겠습니다. 제약·바이오 산업 기자 천옥현입니다.
‘과감’ 혹은 ‘안전’···제약사 오픈이노베이션 전략 바뀐다
국내 제약사 오픈이노베이션 지형이 바뀌고 있다. 이전에는 지분투자와 기술이전이 주를 이뤘다면 최근엔 공동연구로 리스크를 줄이거나 인수·합병(M&A)을 통해 효율성을 높이려는 분위기다.
오픈이노베이션은 아이디어나 기술을 외부에서 도입해거나, 내부에서 사업화되지 않은
기술을 라이선스, 분사 등
메디톡스, 메디톡신 중국진출 결국 두 손 든 사정은?
메디톡스가 중국시장에서 메디톡신을 철수하기로 했다. 25일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 메디톡스가 뉴로녹스의 중국 수입의약품 등록 신청을 철회하기로 했다. 뉴로녹스는 메디톡스가 2006년 개발해 국내에서 허가받은 보툴리눔 톡신 제제 메디톡신의 수출명이다.
메디톡스는 대신 지난 8월 말 식품의약
삼성바이오로직스, 3분기 매출 1조 달성…창립 이래 최대
삼성바이오로직스 분기 매출이 1조원을 넘어섰다.
삼성바이오로직스는 25일 4공장 가동에 따른 매출 반영과 공장 운영 효율 제고로 창립 이래 처음으로 분기 매출 1조원을 돌파했다고 25일 공시했다.
공시에 따르면 삼성바이오로직스의 2023년 3분기 연결 기준 매출액은 1조340억원으로 전년 동기
신라젠, 펙사벡 신장암 병용 임상결과 발표… "유효성 확인"
신라젠은 전이성 또는 절제 불가능한 신세포암(RCC, 신장암) 대상 펙사벡과 리브타요(성분명 세미플리맙) 병용 요법 연구결과를 20일에서 24일까지 진행한 유럽종양학회 연례학술회의 2023(ESMO 2023)에서 발표했다고 밝혔다.
신라젠은 23일(현지시간) 펙사벡과 리브타요 병용 임상 결과를 포스
셀트리온, 프롤리아 바이오시밀러 임상 3상 결과는?
셀트리온은 골다공증 치료제 ’프롤리아(성분명 데노수맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다고 24일 밝혔다.
이번에 발표한 임상 3상은 셀트리온이 폴란드, 에스토니아 등 총 4개국에서 골다공증이 있는 폐경기 여성 환자 477명을 대상으로 진행한 52주 동안의 임상 결과
한미약품, '한국형 비만치료제' 임상 3상 돌입
한미약품이 개발중인 '한국형 비만치료제'가 임상 3상시험에 돌입한다.
한미약품은 자체 개발한 GLP-1 수용체 작용제 계열 약물인 ‘에페글레나타이드’의 임상 3상 계획에 대해 식품의약품안전처 승인을 획득했다고 24일 밝혔다.
에페글레나타이드는 체내에서 인슐린 분비와 식욕 억제를 돕는 GLP-1
휴온스그룹, MZ세대 ‘일문화혁신단’ 발족
휴온스그룹이 ‘일문화혁신단’을 통해 조직문화 개선에 나섰다. 휴온스그룹은 최근 성남 판교 사옥에서 일문화혁신단을 발족했다고 23일 밝혔다.
일문화혁신단은 휴온스글로벌과 휴온스의 일하는 방식과 조직문화를 개선하고자 마련됐다. 특히 회사의 미래를 이끌 주니어 직급 직원들이 직접 회사를 바꿔보자는 취지다
연이은 목표주가 하향…GC녹십자에 무슨 일이?
증권업계에서 연이어 GC녹십자의 목표주가를 낮추고 있다. 지난 8월 12만원 선까지 올라가던 주가는 최근 9만원대를 기록하고 있다.
23일 에프앤가이드에 따르면 녹십자 3분기 매출액은 4596억원으로 전년 동기와 비슷하거나 소폭 하락할 것으로 예상된다. 반면 영업이익 추정치는 356억원으로 지난해에
거침없는 ‘합병 통과’...셀트리온 기대효과는?
셀트리온과 셀트리온헬스케어의 합병안이 주주총회를 통과했다.
셀트리온은 23일 인천 송도 컨벤시아에서 임시주주총회를 열고 합병 계약서를 승인했다. 셀트리온헬스케어도 합병계약서 승인의 건을 가결했다고 이날 공시했다.
이날 개최한 각각의 주주총회에서 참석 대비 찬성비율은 셀트리온 97.04%, 셀트
셀트리온 신약 美서 승인…28조원 시장 열린다
셀트리온이 램시마SC에 대해 미국에서 신약으로 판매 허가를 받았다. ‘2030년 12조원 매출 달성’ 목표를 달성하는 촉매제로 작용할 전망이다.
셀트리온은 자체 개발한 세계 최초 항체 바이오시밀러 램시마(성분명 인플릭시맙)의 피하주사 제형인 '짐펜트라'가 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약으