저자
연희진 기자
고지혈증 치료제 '리바로', 당대사장애 환자서 처방률 높아
당대사장애가 있는 이상지질혈증 환자에게는 일반 환자보다 '리바로'(성분명 피타바스타틴)의 처방률이 높다는 연구결과가 발표됐다.
JW중외제약은 스페인 이상지질혈증 환자들을 대상으로 스타틴 계열 약제의 처방 비율을 분석한 프리벤다이아브(PREVENDIAB) 연구가 스페인 학술 저널인 ‘미래 심장학(Fu
보령제약, 하반기 신입사원 공채 시작
보령제약이 하반기 신입사원 공채 서류접수를 시작했다고 10일 밝혔다.
모집 부문은 전문의약품(ETC) 부문 병∙의원 영업직으로, 향후 마케팅이나 개발, 임상, 관리 직무로 이동 가능하다는 설명이다.
지원서 접수는 이달 17일까지로, 23일 서류전형 합격자를 발표한 다음, 인적성역량검사, 1차
HCV 2019 – IASL 심포지엄 "C형간염 정복, 국가적인 관심과 재정 지원 필요"
지난 5일부터 8일까지 서울 삼성동 코엑스에서 ‘C형간염 바이러스 국제 심포지엄(HCV 2019)'이 개최됐다. 국제간학회( IASL)가 공동 주최한 이번 심포지엄에는 세계 21개국 210명의 과학자 및 의학자가 모여 C형간염 바이러스(HCV)에 대한 연구결과를 공유하고 간 질환 인식 제고에 나섰다.
'포지오티닙' HER2 변이 암 극복 가능성 제시… 권위 학술지 등재
항암 혁신신약 ‘포지오티닙’이 EGFR 변이 암 뿐 아니라 다양한 암종에서 발현된 HER2 변이에서도 우수한 종양억제 효과가 확인됐다는 연구결과가 세계 최고 권위 학술지에 등재됐다.
한미약품 파트너사 스펙트럼은 지난 3일(현지시간) '캔서셀(Cancer Cell)' 온라인판에 미국 텍사스 MD 앤더
이수앱지스, 항암 신약 'ISU104' 임상 1상 파트2 개시
이수앱지스는 ErbB3 타깃으로 개발하는 항암 항체 신약 ISU104의 유효성을 평가하기 위한 임상 1상 파트2를 시작한다고 8일 밝혔다.
첫 환자 투약을 시작한 ISU104 임상 1상 파트2는 서울아산병원을 포함해 △서울대학교병원 ▲삼성서울병원 ▲고신대복음병원 ▲칠곡경북대병원 등 5개 임상 기관에
GSK, 4가 인플루엔자 백신 ‘플루아릭스 테트라’ 본격 출하
GSK의 4가 인플루엔자 백신 ‘플루아릭스 테트라(Fluarix Tetra)’가 10월 첫째 주부터 본격적으로 국내 출하를 시작한다.
지난 해 소아 적응증이 확대되면서 0.5ml 제형 하나로 생후 6개월 이상 영유아부터 청소년, 성인까지 전 연령대에 접종 가능한 국내 최초의 4가 독감백신 플루아릭스
면역항암제 '키트루다', 진행성 신세포암 1차 치료에 병용요법으로서 적응증 승인
한국 MSD는 지난 9월 30일 항 PD-1 면역항암제인 '키트루다'(성분명 펨브롤리주맙)가 식품의약품안전처로부터 진행성 신세포암의 1차 치료에 엑시티닙과 병용요법으로 적응증을 승인 받았다고 7일 밝혔다.
이번 승인은 신세포암 표준치료법인 수니티닙 대비 키트루다와 엑시티닙 병용요법의 효능을 평가한
한미 계열사 JVM, 파우치롤 생산 공장 2배 증설
의약품 자동조제 및 자동화 전문기업 제이브이엠이 파우치(재조제용 약봉투) 롤 생산 공장을 2배 이상 증설한다고 7일 밝혔다. 해외사업 호조 및 국내 시장 점유율 확대에 따른 선제적 조치다.
제이브이엠에 따르면, 증설 공사는 지난 9월 16일 착공됐으며 내년 5월 완공이 목표다.증설에 총 75억 원이
엘록사틴-탁소텔, 선행 화학요법으로 진행성 위암에서 효과 확인
글로벌 헬스케어 기업 사노피가 지난 9월 27일부터 10월 1일까지 스페인 바르셀로나에서 개최된 유럽종양학회(ESMO)에서 진행성 위암 환자의 선행 화학요법으로 자사의 항암제 엘록사틴(성분명 옥살리플라틴)과 탁소텔(성분명 도세탁셀)의 효과를 평가한 'PRODIGY' 임상 연구결과를 발표했다고 밝혔다.
유럽 5개국 바이오벤처 초청 바이오텍 세미나 개최
국내 기업이 유럽 바이오기업과 사업 협력 및 네트워킹을 확대하는 한국·유럽 바이오텍 세미나가 열린다.
한국제약바이오협회는 인천경제자유구역청과 공동으로 오는 10월 15일 오후 1시 30분부터 서울 서초구 방배동 한국제약바이오협회 오픈이노베이션 플라자 K룸에서 ‘THE OPEN Networking 2