저자
연희진 기자
동아제약, 고함량 기능성 활성비타민 ‘오늘비타’ 2종 출시
동아제약은 고함량 기능성 활성비타민 '오늘비타' 2종을 출시했다고 7일 밝혔다.
오늘비타 2종은 일반 비타민에 비해 높은 흡수율로 생체 이용률이 높고 지속 시간이 긴 활성비타민이 함유된 제품이다. ‘오늘비타 더블골드 정’과 ‘오늘비타고 정’으로 구성됐다.
오늘비타 더블골드 정은 활성비타민 B1
테고사이언스 "어깨힘줄 치료제 'TPX-114' 임상 결과 기대 이상"
테고사이언스는 파열된 어깨힘줄(회전근개 파열)의 치료제로 개발 중인 TPX-114의 1/3상 임상이 순항 중이라고 7일 밝혔다.
지난 5일 대한관절경학회 추계학술대회에서 TPX-114의 임상시험연구책임자인 분당서울대병원 오주한 교수의 연구팀은 TPX-114를 투여 받은 1상 시험 대상자 모두에서 기
루닛 ‘디지털 헬스 기업 150’ 선정돼...국내 유일
의료 인공지능 기업 루닛이 CB 인사이트가 공개한 ‘디지털 헬스 기업 150’ 기업에 한국 기업으로는 유일하게 이름을 올렸다.
미국 시장조사기관 CB 인사이트는 지난 2일(현지시간) 미국 뉴욕에서 개최된 ‘헬스케어의 미래’ 컨퍼런스에서 ‘세계에서 가장 유망한 디지털 헬스 기업 목록’을 소개했다.
'인보사' 부작용 보고 300건 넘어…"종양 관련 8건, 역학조사 필요"
신고한 성분과 다른 성분을 사용한 것으로 드러나 품목허가가 취소된 코오롱생명과학의 '인보사'와 관련한 부작용 보고 사례가 300건이 넘는 것으로 나타났다.
4일 국회 보건복지위원회 정춘숙 의원이 식품의약품안전처에서 제출받은 '인보사케이주 이상사례(부작용) 보고사례'에 따르면 한국의약품안전관리원에 접
'자디앙', 심혈관질환 위험요인과 무관하게 발생 위험 감소 확인
베링거인겔하임과 일라이 릴리는 EMPA-REG OUTCOME 임상연구의 사후분석 결과가 지난 9월 16일부터 20일까지 스페인 바르셀로나에서 개최된 제55회 유럽당뇨병학회(EASD) 연례 학술대회 현장에서 발표됐다고 4일 밝혔다.
사후분석 결과, 심혈관계 질환을 동반한 성인 제2형 당뇨병 환자를 대
노바티스 '가브스', 메트포르민 조기 병용 시 치료 이점
노바티스의 당뇨병 치료제 '가브스'(성분명 빌다글립틴)가 제2형 당뇨병 치료법 개선에 대한 잠재적 가능성을 보였다.
노바티스는 지난 9월 18일(현지시각) 가브스와 메트포르민 병용 치료 전략이 메트포르민 단독 요법 이후 병용 치료를 진행하는 단계적 치료 전략 대비 월등한 치료 이점을 보인다는 4상
일동제약, 상처용 습윤드레싱 ‘메디터치 엄마마음’ 출시
일동제약은 상처 관리 습윤드레싱 브랜드 '메디터치'의 신제품 '메디터치 엄마마음'을 출시했다고 2일 밝혔다.
'메디터치 엄마마음'은 ▲상처접촉층(소프트실리콘 필름) ▲삼출물흡수층(폴리우레탄 폼) ▲보호필름층(폴리우레탄 필름)등 3중 구조로 이루어져 있다.
일동제약에 따르면 메디터치 엄마마음은
EDGC, 해외서 '주목해야 할 유전체분석 정밀기업' 소개돼
글로벌 최대 유전체 기업 일루미나가 국내 유전체분석 기업 이원다이애그노믹스(EDGC)를 조명했다.
일루니마는 자사 홈페이지를 통해 “2025년 약 3조 원 시장규모로 전망하는 글로벌 DTC분야에서 아시아 시장을 중심으로 다양한 유전자 검사 서비스를 확장하고 있는 한국의 주목해야 할 기업"이라고 ED
대웅제약 '누시바' 유럽 판매허가 획득
대웅제약이 제조한 보툴리눔 톡신 제제가 미국에 이어 세계에서 두번째로 큰 규모의 유럽 시장에 본격 진출한다.
대웅제은 지난 1일(현지시각) 대웅제약의 독점파트너사인 에볼루스가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 '누시바'의 유럽 최종 품목허가 승인을 받았다고 2일 밝혔다.
EC는 누시바의 미간주름
시지바이오, 향남 신 공장 ‘S-CAMPUS’ 입주
재생의료 전문 기업 시지바이오가 향남 신 공장 'S-CAMPUS' 입주를 완료했다.
지난해 9월 10일부터 올해 5월 20일까지 약 8개월의 공사기간을 거쳐 완공된 시지바이오 향남공장 S-CAMPUS는 미국, 일본 등 선진국 허가에 걸림돌이 없도록 설계되고 24시간 무인 로봇 생산 가능한 최첨단 c