항체 신약 개발 플랫폼 기업 와이바이오로직스가 ‘2024 미국암학회(AACR 2024)’에서 자체 발굴한 항체의 면역항암 효능에 대한 연구 결과를 공개했다고 9일 밝혔다.
AACR 2024는 세계 3대 암학회로 불리며, 전 세계 120개국이 참여해 암 관련 지식과 연구 성과를 공유하는 학술대회다.
AI(인공지능) 기반 디지털 헬스케어 전문 기업 라이프시맨틱스가 심혈관 질환 위험을 검증하는 의료 AI 솔루션의 유효성 평가를 위한 임상 시험에 돌입한다.
라이프시맨틱스는 ‘심혈관 위험(고혈압 합병증) 평가 AI’ 소프트웨어 확증 임상시험계획(IND)의 식품의약품안전처 승인을 받았다고 9일 밝혔다.
핵산 추출 시약·장비 전문 기업 제놀루션이 회생절차에 있는 혈당측정기 제조업체 필로시스 인수를 위한 인수합병(M&A) 조건부 투자 계약을 체결했다고 8일 밝혔다.
이번 계약은 수원회생법원에서 진행되는 인가 전 M&A에 대한 것이다. 앞으로 진행될 공개입찰에서 제놀루션보다 더 유리한 인
글로벌 분자진단 솔루션 기업 씨젠이 영국 보건안보청(UKHSA)과 ‘질병 없는 세상’ 구현을 위한 방안을 논의했다고 8일 밝혔다.
씨젠에 따르면, 제니 해리스 영국 보건안보청장은 지난달 27일 서울 송파구 씨젠 본사를 방문해 천종윤 대표 등 경영진과 환담을 가졌다. 해리스 청장은 생명공학기술과 정보
혁신 신약 개발 기업 지아이이노베이션이 면역항암제 ‘GI-102’의 임상 1/2상 시험계획 변경을 식품의약품안전처에 신청했다고 8일 밝혔다.
이번 임상시험계획(IND) 변경은 GI-102의 피하주사 제형 단독요법 추가와 정맥주사 제형의 화학항암제 병용요법 임상 2상 추가에 따른 것이다.
통상
이지케어텍이 식품의약품안전처의 ‘의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합인정서(GMP 인증)’를 획득했다고 8일 밝혔다.
GMP 인증은 의료기기가 출시되기까지 전 과정에 걸쳐 준수한 품질을 갖췄음을 보증하는 품질경영시스템 규격이다. 식약처는 의료기기가 의도된 용도에 적합한 품질로 일관성 있게 생산되었음
약물-항체 접합체(ADC) 전문 기업 피노바이오가 최근 미국 샌디에이고에서 열린 ‘2024 미국암학회(AACR 2024)에서 ADC 플랫폼의 전임상 결과를 공개했다고 8일 밝혔다.
세계 3대 암학회 중 하나인 AACR에서는 항암제 개발 관련 연구 결과와 최신 트렌드에 대한 논의가 진행된다. 피노바이
의료 인공지능(AI) 기업 루닛의 진단 보조 AI 솔루션을 사용하면 진단 가능성은 높이고 의료진의 업무 부담은 줄일 수 있다는 연구 결과가 나왔다.
루닛은 자사 유방촬영술 AI 영상분석 솔루션 ‘루닛 인사이트 MMG’의 활용성에 대한 연구 결과가 국제학술지 《유럽 방사선학(European Radio
미국 제약사 아밀릭스 파마슈티컬(이하 아밀릭스)이 루게릭병 치료제 ‘렐리브리오’의 임상 3상시험에 실패하며 대규모 인원 감축을 검토 중인 것으로 알려졌다.
아밀릭스는 4일(현지시간) 성명서를 통해 루게릭병 치료제 시장에서 철수할 것이라고 밝혔다. 이에 따라 미국 식품의약국(FDA)과 캐나다 보건부의
한독이 오는 5일~10일(현지시간) 미국 암연구학회(AACR 2024)에서 폐암 치료 신약물질에 대한 연구개발 결과를 포스터 발표한다고 5일 밝혔다.
이번 포스터 발표는 한독과 BNJ바이오파마가 협업해서 확보한 유효물질 ‘HDBNJ-2812’에 대한 연구 설계, 합성, 평가 내용을 담고 있다. 한독
