뇌 공학 솔루션 기업 와이브레인은 뇌-컴퓨터 인터페이스(이하 BCI) 국제표준화 위원회가 주관한 BCI 심포지엄에서 한국 대표로 발표를 진행했다고 5일 밝혔다.
호주 시드니에서 2~6일 진행되는 이번 심포지엄은 뇌와 컴퓨터 간 통신과 상호작용에 관한 다양한 기술과 응용 분야의 표준화를 위해 전 세계
혁신 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오의 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 후보물질 ‘PHI-101’이 식품의약품안전처 개발 단계 희귀의약품으로 지정됐다.
희귀의약품 지정은 희귀난치성 질환이나 생명을 위협하는 질병에 대한 치료제의 개발과 허가를 원활하게 지원하기 위한 제도다.
미국 하원이 바이오보안법을 신속하게 통과시키기 위한 절차에 돌입했다.
미국 하원은 바이오보안법을 ‘규칙 정지 법안’ 리스트에 포함하고 9월 2주차(9~13일) 중 표결을 진행할 예정이라고 3일(현지 시간) 밝혔다. 규칙 정지 법안은 일반적인 입법 절차를 따르지 않고 패스트트랙으로 통과 가능한 제도로
의료 인공지능(AI) 전문 기업 메디웨일은 자사의 망막 분석 AI ‘닥터눈 CVD’가 론칭 1년여만에 누적 사용 횟수 7000건을 넘어섰다고 밝혔다.
메디웨일은 4일 오전 기자간담회를 열고 닥터눈 CVD의 시장 도입 현황과 비전을 공유했다. 닥터눈 CVD는 환자의 망막 촬영 결과를 AI로 분
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the Investigational New Drug (IND) application for the Phase 2 clinical trial of "NLY01," a new drug candidat
이지케어텍은 한국보훈복지의료공단 중앙보훈병원과 ‘차세대 보훈병원 병원정보시스템(HIS) 구축 사업’ 계약을 체결했다고 3일 밝혔다.
이번 사업은 6개 보훈병원(중앙·부산·광주·대구·대전·인천)과 3개 요양병원(중앙·부산·광주)에 차세대 HIS를 구축하는 사업으로, 총 3600병상 규모의 초대형 프로
오스템임플란트는 자체 개발한 치과 수술용 기구 156개가 유럽 MDR 인증을 획득했다고 3일 밝혔다.
MDR(Medical Device Regulation) 인증제는 유럽위원회가 지난 2021년 5월부터 시행하고 있는 법안이다. 기존 지침인 MDD 인증과는 달리 법적 구속력을 가지기에 유럽 지역 수
한국보건산업진흥원(이하 보산진)이 올해 2분기 보건산업 고용동향을 3일 발표했다.
보건산업 종사자 수는 107만3000명으로 지난해 같은 기간보다 약 3% 증가했다. 이는 산업 전체 평균(약 1.6% 증가)보다 약 두 배 많은 수준이다.
산업 부문별로 보면 화장품산업의 종사자 수 증가율이 3.
미국 식품의약국(FDA)이 신약 개발 전문 기업 디앤디파마텍이 개발 중인 신약 후보물질 ‘NLY01’의 다발성 경화증 임상 2상 시험계획(IND)을 승인했다.
이에 따라 18~60세 다발성 경화증 환자 240명을 대상으로 치료 효과를 확인하기 위한 임상이 진행될 예정이다. 이번 임상은 연구자 주도
인공지능(AI) 신약 개발 전문기업 신테카바이오가 글로벌 화합물 기업 에나민과 화합물 공급 및 합성, AI 기반 신약개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 2일 밝혔다.
이번 협약에 따라 신테카바이오는 자체 AI 신약 플랫폼 ‘딥매처’의 후보물질 발굴 서비스에 에나민의 광범위한 합성 화합물 라이
