유전체 분석 기업 마크로젠과 분당서울대병원 공동 연구 팀이 NGS(차세대 염기 서열 분석) 기반 RNA 분석법의 면역 항암제 바이오마커 활용 가능성을 모든 폐암으로 확대할 수 있음을 밝혀냈다. 폐암 면역 항암제에 적합한 환자군을 찾는 새로운 진단 검사법의 가능성이 제시된 것.
공동 연구 팀은 NGS
사노피-아벤티스 코리아의 건강 기능 식품 둘코화이버 첫 브랜드 모델로 배우 진기주 씨가 발탁됐다.
지난 9월 국내 론칭한 데일리 장 케어 둘코화이버는 장내 유익균 증식에 도움을 줄 수 있는 프리바이오틱스와 원활한 배변 활동을 돕는 식이섬유를 동시에 함유해 규칙적인 장운동을 돕는 건강 기능 식품이다.
테라젠이텍스가 오는 16일부터 20일(현지 시간)까지 미국 샌디에이고에서 열리는 '미국 인간유전학회(ASHG) 연례 학술 대회'에 참가해 해외 연구자를 대상으로 자사 기술력을 홍보할 계획이라고 16일 밝혔다.
올해 68회를 맞는 ASHG 학술 대회는 전 세계 최대 유전체 분야 행사로, 매년 북미와
이룸스 법칙(EROOM’s LAW)은 발전 속도가 점점 빨라진다는 '무어의 법칙'을 거꾸로 한 것으로, 신약 연구개발 성과가 점차 떨어지는 제약 업계를 비유하는 데 종종 쓰인다.
쉽게 딸 수 있는 좋은 열매는 이미 다 따먹어 기존 약을 뛰어넘는 혁신 신약 개발이 점점 힘들어진다는 것이다. 여기에 연
글로벌 유전체 분석 전문 기업 EDGC(이원다이애그노믹스)가 차세대 미래 진단 기술로 각광받고 있는 비침습 액체 생검 기술 상용화를 오는 가을 출시한다고 15일 밝혔다.
액체 생검은 미국 일루미나의 자회사 그레일이 약 2조 원을 투자받아 개발하고 있는 기술로, 암 환자의 재발 방지와 암 조기 발견에
발암 유발 물질(발사르탄) 고혈압 약 사태 확산의 원인으로 복제약(제네릭) 의약품의 무분별한 진입이 지적된 가운데, 15일 국회에서 열린 식품의약품안전처 국정 감사에서 제네릭 허가에 대한 정부의 제도 개선을 촉구하는 목소리가 높아졌다.
국회 보건복지위원회 김광수 민주평화당의원은 식품의약품안전처로부터
바이오 기업 브릿지바이오가 궤양성 대장염 치료제 후보 물질 BBT-401의 미국 임상 1상을 성공적으로 완료했다고 12일 밝혔다.
BBT-401은 한국화학연구원의 신약 개발 기초 연계 후보 물질 발굴 사업단과 박석희 성균관대대학교 생명과학과 교수팀이 공동 발굴한 만성 염증성 면역 질환 치료 후보 물
2018년 한국 바이오 국가 경쟁력이 2년 전보다 2단계 하락한 26위를 기록했다.
생명공학정책연구센터는 지난 10일 미국 과학 저널 '사이언티픽 아메리카'가 바이오 분야 국가별 혁신 경쟁력을 평가한 보고서를 발표했다. 평가는 지난 2009년부터 생산성, 기업 지원, 인프라, 정책 및 안정성 등 총
의료 기기 전문 기업 엠아이텍이 지난 11일 코스닥 상장 예비 심사를 통과했다. 엠아이텍은 바이오·의료 기기 전문 기업 시너지이노베이션의 자회사다.
1991년 설립된 엠아이텍은 비혈관용 스텐트, 비료기과 쇄석기 등을 제조 및 판매하는 전문 업체로, 지난 2016년 8월 시너지이노베이션이 엠아이텍 지
식품의약품안전처가 의료 기기 규제 과학(RA) 전문가 자격증이 12일부터 민간에서 국가 공인 자격증으로 승격된다고 밝혔다.
의료 기기 RA 전문가는 의료 기기 임상, 품질 관리(GMP), 인·허가 등 의료 기기 관련 규정 전반에 대한 지식을 갖춘 전문가다. 식약처는 의료 기기 RA 민간 전문가 육성
