저자
원종혁 기자
바이오워치팀
치우침 없이 보고, 듣고, 적겠습니다. 바이오워치 원종혁 기자입니다.
개원 30주년 앞둔 단국대의료원 이끌 새 수장
단국대병원을 이끌 제9대 신임 의료원장에 박우성 소아청소년과 교수가 취임한다. 박 의료원장은 앞서 제7대 의료원장직을 수행한 경험이 있다.
박 의료원장은 1983년 서울대 의대를 졸업하고, 같은 대학에서 의학석사 및 의학박사를 취득했다. 서울대병원 전임의를 거쳐 미국 하버드대 보스턴아동병원과 이탈리
유전자 치료법 등장, 난치성 피부질환
이영양형 수포성 표피박리증(dystrophic epidermolysis bullosa, DEB)은 중증 난치성 유전피부질환으로 알려졌다. 피부에서 표피와 진피를 연결하는 고정원 섬유의 주요 구성 성분인 '7형 콜라겐(COL7A1)'에 유전적 결함으로 발생한다.
환자들은 출생 시점부터 반복적으로
알츠하이머 치매 신약 허가 '파란 불'...‘레켐비' 어떤 약?
난공불락(難攻不落)의 영역으로 여겨지는 알츠하이머 치매 분야에 표적치료제의 진입이 앞당겨질 전망이다.
질병 발생의 주요 원인으로 지목되는 베타 아밀로이드 단백을 타깃하는 신약 '레켐비(성분명 레카네맙)'가 그 주인공으로, 올해 초 미국 식품의약국(FDA)으로부터 가속승인(accelerated a
노보 노디스크 '커넥티드 디바이스' 기술 보유 기업 인수 예고
당뇨병 및 비만 치료제 개발을 전문으로 하는 글로벌 기업 노보 노디스크가 '스마트 커넥티드 디바이스' 개발기업 인수에 나선다.
커넥티드 디바이스(connected device) 기술이란, 인터넷 연결이 가능한 장치로 이동통신 네트워크 및 무선랜(WLAN) 등을 기반으로 다양한 정보를 전송하는 서비스
면역항암제 '젬퍼리' 자궁내막암 적응증 정식승인 전환
GSK의 면역항암제 '젬퍼리(성분명 도스탈리맙)'가 자궁내막암을 적응증으로 정식 허가를 획득했다.
6일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)은 면역항암제 젬퍼리의 자궁내막암 적응증 허가와 관련해 가속 승인(accelerated approval) 상태를 정식 승인(full approval)으로 최종 전
머크, MET 변이 폐암 표적약 '텝메코'...장기 추적 결과 '합격점'
비소세포폐암의 2~4%를 차지하는 MET 변이 환자에 표적치료 옵션인 '텝메코(성분명 테포티닙)'가 장기 추적관찰 결과를 통해 효능과 안전성을 입증했다.
텝메코는 MET 엑손 14 결손 변이가 확인된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제로, 1일 1회 경구 복용이 가능한 MET 억제제로 평가
EGFR 변이 초기 폐암에 '타그리소' 효과...환자 88%, 5년 생존
EGFR 변이 초기 비소세포폐암 환자에서 '타그리소(성분명 오시머티닙)' 보조요법의 뚜렷한 생존기간 개선 혜택이 재확인됐다.
ADAURA 3상 연구의 추가 분석 결과, 타그리소는 완치 목적의 완전 종양 절제술을 받은 초기 폐암(IB, II, IIIA기) 환자를 대상으로 전체 생존(OS) 지표와 관련
제21회 ‘화이자의학상’ 수상 후보자 공모
대한민국의학한림원(원장 왕규창)과 한국화이자제약(대표이사 오동욱)은 오는 7월 31일까지 제21회 화이자의학상 수상자 후보를 공모한다고 밝혔다.
‘화이자의학상(Pfizer Medical Research Award)’은 대한민국의학한림원이 주관하고 한국화이자제약이 후원하는 권위있는 순수의학상으로, 국
철결핍성 빈혈 신약, 심부전 환자 처방 가능 "최초 사례"
약물의 투약용량과 부작용 부담을 개선한 철결핍성 빈혈 치료제가 등장했다. 특히, 심부전 환자에 투약이 가능한 정맥주사제로 글로벌 최초 허가를 획득해 귀추가 주목된다.
5일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)은 철분 보충치료용 정맥주사제 FCM(ferric carboxymaltose)의 허가 적응증을
비대성 심근병증 최초 신약, 영국 보험 가이드라인 등재
폐색성 비대성 심근병증에 최초 경구용 치료 옵션인 ‘캄지오스(성분명 마바캄텐)’의 글로벌 허가 작업에 본격 시동이 걸린다.
최근 영국 국립보건임상연구원(National Institute for Health and Care Excellence, NICE)이 발행한 가이드라인에서 캄지오스가 해당 희