저자
장봄이 기자
GC녹십자, '백신·바이오의약품 생산공정 기본교육' 진행
GC녹십자는 지난 22일 국제백신연구소(International Vaccine Institution, IVI)가 주관한 ‘2022 백신·바이오의약품 생산공정 기본교육’을 진행했다고 밝혔다.
이는 우리나라가 WHO 글로벌 바이오 인력양성 허브로 선정됨에 따라 이뤄진 것이다. 이번 교육은 GC녹십자를
"코로나19 감염 후 면역 20개월 지속...재감염시 위험 낮아"
해외 연구팀이 코로나19 자연 감염 후에만 발생하는 T세포(면역세포) 반응을 발견했다. 특수 면역세포가 코로나19 감염 이후 적어도 20개월 동안 활성화되기 때문에 재감염 되더라도 심각한 병증으로 이어지지 않을 가능성이 높다는 판단이다.
스웨덴 예테보리 대학과 살그렌스카 대학병원에 따르면 연구팀은
[부고] 양송현 GCCL(지씨씨엘) 대표이사 부친상
▲ 양병무씨 별세, 양주현∙양송현(GCCL(지씨씨엘) 대표이사)∙양정현∙양도현(유림물산 상무)∙양세현(디지털대성 부사장)씨 부친상 = 22일(금) 오전 4시, 삼성서울병원 장례식장 15호실(서울특별시 강남구 일원로 81), 1599-3114, 발인 24일(일) 오전 9시, 시안공원
키트루다, 국내 삼중음성 유방암 치료에...“여성암으로 확장”
면역항암제 '키트루다(펨브롤리주맙)'가 이달 국내에서 조기 삼중음성 유방암 수술 전후 보조요법으로 적응증 허가를 받았다. 이번 허가로 치료 경험이 없는 2기 또는 3기 삼중음성 유방암 환자들은 키트루다-항암화학요법 병용으로 수술 전 선행항암요법을 시작할 수 있게 됐다.
한국MSD는 22일 적응증 허
광동제약, 유산균 브랜드 '컬처렐' 국내 판매계약
광동제약은 글로벌 기업 DSM 자회사인 아이헬스(i-Health)와 유산균 브랜드 '컬처렐'에 대한 국내 판매계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 이에 따라 광동제약은 락토바실러스 람노서스 GG(LGG유산균)을 함유한 '컬처렐 6종'을 국내 독점 판매한다.
컬처렐은 프로바이오틱스 부문에서 2016년 이
부광약품 "조현병 치료제 임상3상 통계적 유의성 확보"
부광약품은 조현병 및 양극성 우울증 치료제 '루라시돈'의 3상 임상시험 탑라인 결과가 성공적이라고 22일 밝혔다. 루라시돈은 스미토모 파마에 의해 개발된 비정형 조현병 및 양극성 우울증 치료제다. 부광약품이 한국 독점 개발·판권을 확보하고 있다.
기존 의약품 대비 효능이 떨어지지 않는다는 걸 평가하
벌레 물림도 상황에 맞게 '바르고, 붙이고'
현대약품이 여름철에 상황에 따라 간편하게 사용할 수 있는 벌레물림 치료제 ‘버물리’ 신제품을 내놓았다.
현대약품 버물리는 1994년 출시돼 벌레물림 치료제로 자리잡은 '버물리 에스액'을 비롯해, 흡수가 빠른 겔 타입의 '둥근머리 버물리겔', 연약한 피부를 위한 '버물리 키드크림', 패치 타입 '버물
"350억달러 면역항암제 시장, 키트루다 등 4개품목 92% 점유"
3세대 면역 항암제가 표준 치료법으로 자리잡으면서 키트루다, 옵디보, 임핀지, 티쎈트릭 등 4개 품목이 면역 항암제 시장을 장기간 점유할 가능성이 높다는 평가다. 후발주자의 추가적인 시장 진입이 쉽지 않다는 전망이다.
면역 항암제는 암세포가 면역 세포의 공격을 회피하기 위해 발현하는 단백질을 억제해
브릿지바이오 "특발성 폐섬유증 치료제, FDA 2상계획 승인"
혁신신약 연구개발 전문기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’ 임상 2상 진입 최종 승인 통지를 받았다고 21일 공시했다.
지난 2020년 2상 진입을 앞두고 파트너사가 기술을 반환하게 된 주요 사유로 언급됐던 ‘잠재적 독성’ 가
"진단키트 변이검사 될까?"...1주에 4790만명분 생산가능
"오늘(20일)부터 다시 전국 편의점에서 코로나19 자가검사키트 판매합니다."
코로나19 확진자가 7만 명 이상으로 폭증하면서 자가검사키트 판매처도 확대된다. 7개 편의점 체인, 전국 약 4만8000여 곳에서 자가검사키트 재고 확인과 구매가 가능해진다. 확진자 급증이 예상되면서 여름 휴가철에도 야간