아마존, 알파벳, 애플, 마이크로소프트 등 글로벌 빅테크 기업들이 헬스케어 분야에 앞다퉈 진입하고 있다.
바이오업계 및 외신 등에 따르면 지난 2020년부터 지난해 6월까지 18개월 동안 페이스북, 애플, 마이크로소프트, 구글, 아마존이 헬스케어 관련 신제품이나 파트너십, 인수합병(M&A)
라임병은 보렐리아속균(Borrelia burgdorferi, B. afzelii, B. ganinii 등) 감염에 의한 진드기 매개 질환이다. 일반적으로 보렐리아균에 감염된 진드기에 물려서 생긴다. 제3급 법정 감염병에 해당한다.
감염 매개체는 참진드기 종류다. 국내에서는 산림참진드기, 일본참진드기
줄기세포치료제 전문기업인 메디포스트가 지난 8일 오원일 연구개발본부장을 대표이사로 신규 선임했다.
오원일 신임 대표이사는 서울대학교 의학박사로 서울아산병원, 삼성서울병원을 거쳐 2004년 메디포스트 연구개발본부 본부장으로 합류했다. 오원일 신임 대표이사는 세계 최초 동종줄기세포 치료제인 무릎연골결손
지난해부터 GSK 4가 독감백신 ‘플루아릭스 테트라(Fluarix tetra)’ 유통을 담당하고 있는 광동제약은 올해도 독감 시즌을 앞두고 본격 판매 체제에 돌입했다고 10일 밝혔다.
광동제약은 플루아릭스 테트라의 원활한 공급에 만전을 기해, 예방접종 권장 시기인 9월부터 전국에서 접종이 가능하도록
글로벌 바이이오제약 기업들이 싱가포르에 투자를 확대하고 있다. 프랑스 사노피 뿐만 아니라 일본 다케다제약, 중국 우시 바이오로직스 등이 싱가포르에 신규 투자 계획을 밝혔다.
중국의 우시 앱텍 자회사인 우시 바이오로직스는 최근 싱가포르에 연구개발과 대규모 원료의약품 및 의약품 제조 강화를 위해 향후
아이디언스는 표적항암제 신약후보물질 ‘베나다파립(venadaparib, 과제코드명 IDX-1197)’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 9일 밝혔다.
아이디언스는 일동홀딩스의 신약 개발 전문 자회사다. 현재 베나다파립을 비롯한 신약 파이프라인에 대한 임상 개발 작업을 수행
미국 제약사 화이자와 마이오반트의 자궁근종 치료제 '마이펨브리(Myfembree)'가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 지난 5월 한 차례 허가가 지연된 이후 3개월 만에 적응증 확대에 성공했다.
기존 자궁근종에 과다월경 치료제로 허가된 마이펨브리가 이달 자궁 내막증 치료제로 허가받아 새로운
체외진단의료기기 제조사 미코바이오메드는 9일 원숭이두창 진단키트의 임상시험을 마치고 식품의약품안전처 수출 허가를 신청했다고 밝혔다.
지난달 세네갈의 파스퇴르 연구소(IPD)에서 자사 원숭이두창 PCR 진단키트(Veri-Q MCMPx-VS)의 임상시험을 진행했다. 회사 관계자는 "원숭이두창 바이러스
에버엑스는 국내 주요 대학병원 및 정형외과 등을 대상으로 근골격계 질환 디지털 치료 솔루션 'MORA(모라)'의 서비스 공급을 시작한다고 9일 밝혔다.
MORA는 근골격계 질환 분야 국내 디지털 치료 솔루션이다. 의학적 근거에 기반한 150여 개 이상의 광범위한 재활 운동치료 커리큘럼과 모니터링 기
SK바이오팜은 파트너사인 엔도그룹의 자회사 팔라딘 랩스가 지난 6월 캐나다 연방보건부(Canada Health)에 제출한 뇌전증 혁신 신약 ‘세노바메이트’의 허가신청(NDS)이 접수 완료되면서 본격적으로 심사에 들어간다고 9일 밝혔다.
이번 신청이 승인되면 세노바메이트는 캐나다 내 상업화에 착수할
