8월 보건산업 수출 40% 증가...“연말 200억 달러 근접 예상" 지난달 보건산업 수출액이 전년 동월 대비 40% 이상 증가한 것으로 나타났다. 한국보건산업진흥원이 발표한 2020년 8월 월간 보건산업 수출액은 총 16.9억 달러로, 전년 동월 대비 42.2% 증가했다.…
GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 국내 첫 투여 GC녹십자의 코로나 혈장치료제인 'GC5131A'의 임상 2상 첫 환자 투여가 완료됐다. 지난달 20일 임상시험계획(IND) 승인 후 한 달 만에 치료제 투여가 시작된 것. 첫 환자 투여는 지난…
화이자 말단비대증 치료제 '소마버트' 국내 허가 한국화이자제약의 소마버트(성분명: 페그비소만트)가 식품의약품안전처로부터 16일 수술 및/또는 방사선 치료에 적절한 반응을 보이지 않고 소마토스타틴 유사체 치료로 IGF-1 농도가 정상화되지 않거나 불내약성인…
셀트리온 코로나19 중화항체치료제 2/3상 임상 승인 국내에서 개발 중인 셀트리온의 코로나19 중화항체치료제인 'CT-P59'가 17일 식품의약품안전처의 2/3상 임상시험 승인을 받았다. 이로써 17일 기준 국내에서 코로나19와 관련해 진행 중인 치료제 및 백신…
전 세계 코로나 임상시험, 지난 6개월간 27배 증가 코로나19 백신과 치료제 임상시험이 지난 6개월간 20배 이상 증가한 것으로 확인됐다. 미국국립보건원(NIH) 임상시험사이트(ClinicalTrials.gov)에 신규 등록된 코로나19 관련 약물중재 임상시험은…
한림대-바이오솔루션 MOU, 의료기관 신약 개발 참여 첨생법 첫 사례 한림대의료융합센터와 (주)바이오솔루션이 15일 서울 영등포구 한림대학교한강성심병원에서 ‘첨단재생의료 및 첨단재생의약품 관련 공동연구’ 업무협약을 맺었다고 밝혔다. 이번 협약을 통해…
화이자 코로나백신 임상서 '두통, 팔 통증' 등 부작용 발생 화이자가 진행 중인 코로나19 백신 3상 임상시험에서 가벼운 수준부터 중간 수준의 부작용이 확인됐다. 화이자는 현재 해당 백신 후보물질의 안전성을 살피고 있으며, 다음 달이면 백신의 효능을 확인할 수 있는…
대웅제약, 신규 바이오텍 '아이엔 테라퓨틱스' 설립 대웅제약이 신약개발 전문기업인 '아이엔 테라퓨틱스(iN Therapeutics)'를 설립했다. 아이엔 테라퓨틱스는 대웅제약의 이온채널 신약 개발 플랫폼과 Nav1.7 비마약성 진통제, 난청치료제, 뇌질환…
GC녹십자, 유기농 식물성 프로틴 ‘올게인’ 시리즈 출시 GC녹십자(대표 허은철)는 미국 올게인사와 독점 계약을 통해 국내 최초 유기농 식물성 프로틴 ‘올게인(Orgain)’ 제품 시리즈를 출시했다고 14일 밝혔다. ‘올게인’의 전 품목은 미국 농무부(USDA)에서 …
한국로슈진단, 진단검사의학과 대상 웹심포지엄 성료 한국로슈진단이 지난 10일 진단검사의학과 전문의를 대상으로 첫 웹심포지엄을 개최했다. 간암 조기 진단에 유용한 마커와 혈액응고 검사를 활용한 헤파린 모니터링 및 혈액응고 검사 트렌드를 소개하고,…
다케다제약 난소암 치료제 '제줄라' 1차 유지요법 적응증 확대 한국다케다제약은 난소암 치료제 제줄라(성분명: 니라파립)의 난소암 1차 유지요법 적응증 확대를 기념해 10일 임상적 유효성을 소개하는 자리를 마련했다. 제줄라는 BRCA 변이 여부와 상관없이 사용할 수…
사노피 듀피젠트, 중등도-중증 천식 환자에 지속적 치료 효과 사노피 젠자임의 ‘듀피젠트®’가 만 12세 이상 청소년 및 성인 중등도-중증 천식 환자를 대상으로 한 3년(96주) 장기 임상연구 데이터를 통해 일관된 치료효과와 안전성 프로파일을 확인했다. 이번 2020…
아스트라제네카 코로나 백신 임상 '잠정 중단'...부작용 1건 발생 영국 제약사 아스트라제네카가 코로나19 백신 임상시험을 중단했다. 임상시험 참가자 중 한 명에게서 부작용이 나타났기 때문. 단 이번 중단은 일시적인 조치다. 임상시험 과정에서 참가자에게 특정 증상들이…
GSK 도바토, HIV 신속치료서 유효성-안전성 입증 GSK의 HIV 치료제인 '도바토'의 유효성과 안정성을 입증한 연구결과가 발표됐다. 지난달 20일 미국에서 진행된 HIV 치료 회의인 'ACTHIV'에서 HIV 2제요법 단일정인 도바토(Dovato,…
화이자, 대한종양내과학회 학술대회서 '비짐프로' 심포지엄 진행 한국화이자제약은 3~4일 온라인으로 진행된 '제13차 대한종양내과학회 학술대회 및 2020 국제학술대회'에서 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 치료의 최신 지견을 공유하기 위한 위성 심포지엄(Satellite…
대웅제약 코로나19 치료제, 필리핀서 임상 1상 승인 대웅제약이 'DWRX2003(성분명 니클로사마이드)'의 연이은 해외 임상 승인을 통해 글로벌 코로나19 치료제 개발을 본격화하고 있다. 대웅제약(대표 전승호)은 4일(현지시간) 필리핀 …
국내 임상시험 증가...항암제가 30% 차지 국내 임상시험 승인건수가 꾸준히 증가하고 있다. 특히 암 치료제 개발을 위한 임상이 많은 것으로 나타났다. 식품의약품안전처와 국가임상시험지원재단은 2019년 임상시험계획 승인 현황을 공동 분석했다. 그 결과,…
광동제약, 양·한방 복합 처방 감기약 '광동탕엠액' 출시 광동제약(대표이사 최성원)은 1984년 출시 후 스테디셀러로 자리잡고 있는 광동탕의 리뉴얼제품 ‘광동탕엠액’을 출시했다고 4일 밝혔다. 마시는 감기약으로 잘 알려져 있는 광동탕은 ‘감기, 내 손안에 있소이다’ …
GC녹십자엠에스 항원진단키트, 개발도상국 중심 수출 기대 진단시약 및 의료기기 전문기업인 GC녹십자엠에스가 코로나19 진단키트 라인업을 추가했다. 지난 28일 식품의약품안전처로부터 코로나19 현장진단(POCT) 항원진단키트인 'GENEDIA W COVID-19…
아스트라제네카, "동아에스티, 포시가 물질특허 침해" 아스트라제네카는 동아에스티를 상대로 28일 특허법원에 심결취소소송을 제기했다고 밝혔다. 아스트라제네카는 제2형 당뇨병 치료제인 '포시가'의 활성성분인 '다파글리플로진'에 대한 물질특허(특허…