레고켐바이오, 결핵치료제 ‘델파졸리드’ 글로벌 임상 2b상 시작 ㈜레고켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 ‘레고켐바이오’)는 자사의 항생제 델파졸리드의 임상2b상(*DECODE study) 임상시험계획을 남이프리카공화국 보건당국로부터 11월 11일 승인받아 올해 안에…
GC녹십자웰빙, 자체 프로바이오틱스의 호흡기 세포 손상 완화 효과 확인 GC녹십자웰빙이 개인 맞춤형 프로바이오틱스 균주 개발에 박차를 가하고 있다. GC녹십자웰빙은 연구성과와 특허를 활용해 유산균 전문 브랜드 ‘프로비던스(PROVIDENCE)’의 신제품을 2021년 상반기에…
대웅제약 '호이스타정', 1월 코로나19 치료제 출시 목표 대웅제약은 코로나19 치료제로 개발 중인 호이스타정(주성분: 카모스타트 메실레이트)의 임상 2상 시험 환자 모집을 완료했다고 23일 밝혔다. 해당 임상은 경증 또는 중등증 코로나 19환자를 대상으로…
사노피, 혈우병 치료제 엘록테이트·알프로릭스 용량 확대 공급 사노피의 국내 제약사업부문인 사노피-아벤티스 코리아가 A형 혈우병 치료제인 '엘록테이트'와 B형 혈우병 치료제인 '알프로릭스'의 신규 용량을 출시, 23일부터 국내에 공급한다. 혈액응고인자 8인자의…
휴온스글로벌, 中과 국소마취제 350억원 수출 계약 휴온스글로벌이 국소마취제로 중국 치과 시장 공략에 나선다. 휴온스글로벌은 중국의 치과 전문기업인 헬스-미우미우(Health-MIUMIU)와 치과용 국소마취제인 '리도카인에피네프린주사제'에 대한 수출…
암젠 레파타, 심혈관질환서 지질 조절 효과 재확인 바이오테크놀로지 기업 암젠이 지난 13~17일 온라인으로 개최된 미국심장협회 연례학술대회에서 레파타(성분명: 에볼로쿠맙) 심혈관질환 포트폴리오의 새로운 임상 연구 결과를 발표했다. 이번에 발표된 연구들은…
"남 일 아냐" 10명 중 1명 우울증...치료 지체하면 안 돼 전 세계적으로 우울증 유병률이 증가하고 있다. 국내에는 최대 500만 명의 우울증 환자가 있을 것으로 추정된다. 우울증은 사회·경제적 부담이 큰 질환이다. 유병률이 높고, 만성적인데다 재발하고, 치료하지 않으면…
화이자 이어 모더나까지...백신 개발 순조로운 이유 화이자에 이어 모더나도 코로나19 백신 후보물질에 대한 고무적인 임상시험 결과를 발표했다. 앞서 화이자와 바이오엔텍은 공동 개발 중인 코로나19 백신이 3상 임상시험 예비결과에서 90% 이상의 효과가 나타났다고…
지놈앤컴퍼니 '면역항암 마이크로바이옴 치료제' 임상시험 승인 지놈앤컴퍼니의 주력 파이프라인인 면역항암 마이크로바이옴 치료제(GEN-001)가 식약처 임상시험계획 승인을 받았다. 이번 기업주도 1/1b상 임상시험(NCT04601402)으로, 지놈앤컴퍼니는 국내에서…
세브란스 재활병원, 세계 로봇재활 올림픽서 금메달 세브란스 재활병원 재활의학과 나동욱 교수와 KAIST 기계공학과 공경철 교수가 이끄는 엔젤로보틱스가 지난 13일 KAIST 대전 본원에서 열린 사이배슬론 2020에서 압도적인 기량으로 금메달과 동메달을 달성했다.…
휴온스네이처, ‘트리뮨 면역홍삼 젤리스틱’ 출시 ㈜휴온스네이처(대표 천청운)의 건강식품 브랜드 ‘트리뮨(TRIMMUNE)’이 국내산 6년근 홍삼을 맛있고 간편하게 즐길 수 있는 ‘트리뮨 면역홍삼 젤리스틱’을 출시했다고 16일 밝혔다. ‘트리뮨 면역홍삼…
식약처, 메디톡스 '메디톡신' 등 5개 품목 허가 취소 메디톡스의 보툴리눔제제인 '메디톡신주'가 20일자로 허가 취소된다. 식품의약품안전처는 메디톡스의 메디톡신주 등 5개 품목에 대해 허가를 취소한다고 밝혔다. 품목허가 취소 대상은 메디톡신주50단위, 100단위,…
휴온스글로벌, 3분기 매출 1372억… 분기별 실적 역대 최대 휴온스그룹의 3분기 매출이 역대 분기 최대 실적을 기록했다. 휴온스그룹 지주회사인 휴온스글로벌은 연결재무제표 기준으로 3분기 누적 매출이 3800억원을 달성했다고 12일 밝혔다. 이는 전년 동기 대비…
암젠코리아–종근당, 골다공증 치료제 프롤리아·이베니티 공동판매 계약 암젠코리아는 종근당과 골다공증 치료제인 프롤리아(성분명: 데노수맙)와 이베니티(성분명: 로모소주맙)를 국내에 공동판매하기로 11일 계약했다고 밝혔다. 암젠코리아와 종근당은 지난 2017년부터 프롤리아…
글로벌 제약바이오 경쟁력, '제조' 역량에 달려 코로나19 국면에서 제약바이오산업의 글로벌 경쟁력을 강화하기 위해서는 '제조' 부문에 대한 역량을 보다 높여야 한다는 의견이 나왔다. 한국제약바이오협회와 남인순 보건복지위원회 소속 더불어민주당 의원이 10일…
2020 바이오유럽서 국내 제약바이오 특별세션 열려 보건복지부와 한국보건산업진흥원, 한국제약바이오협회가 유럽 최대 제약·바이오 컨퍼런스인 '바이오-유럽 디지털(BIO-Europe Digital)'에 참가했다. 지난달 26일부터 4일간 온라인으로 열린 해당…
화이자 백신, 돌파구 열었지만..."아직 허들 남았다" 화이자가 코로나19 백신에 대한 유망한 예비 결과를 발표하면서, 팬데믹으로 지친 사람들에게 희소식을 전했다. 고무적인 연구결과를 얻었지만, 백신 효력이 얼마나 지속될지, 백신 보관 및 운반 이슈는 어떻게 해결할…
“글루타민 대사 억제제 병행하면 면역항암제 효과↑” 경북대병원 내분비대사내과 박근규, 최연경 교수 연구팀(공동 1저자, 변준규 박사, 박미향 박사과정)이 ‘글루타민 대사 억제제를 면역항암제와 병용 할 경우 T-림프구에 의한 암세포사멸을 크게 증가시킴을 발견하고, 암…
차바이오텍, 고형암 면역세포치료제 국내 임상 1상 첫 환자 투여 차바이오텍(대표이사 오상훈)은 5일 면역세포치료제 ‘CBT101’에 대한 국내 임상 1상 첫 환자 투여를 성공적으로 마쳤다. 차바이오텍은 이번 1상 임상시험에서 고형암 환자를 대상으로 ‘CBT101’의 안전성,…
당뇨 치료 신약 '이나보글리플로진', 3제 병용요법으로 임상 3상 승인 대웅제약이 당뇨병 치료 신약으로 개발 중인 '이나보글리플로진'이 지난 30일 메트포르민, DPP-4 억제제와 3제 병용 요법으로 식약처의 3상 임상시험 승인을 받았다. 이나보글리플로진은 대웅제약이…