약효 지속시간 늘린 호중구감소증 치료제
한미 ‘LAPS-GCSF’ 美 FDA 임상 승인
한미약품의 차세대 바이오신약인 ‘LAPS-GCSP(HM10460A)’의 1상 임상시험이 미국
FDA의 최종 승인을 받았다.
14일 이 회사에 따르면 ‘LAPS-GCSF’는 항암치료 과정에서 나타나는 호중구감소증
치료제로 매일 투여해야 하는 기존 제품의 단점을 극복하고 1회 투여로 약효가 3주간
유지될 수 있도록 개선한 차세대 약물이다.…