화이자가 진행 중인 코로나19 백신 3상 임상시험에서 가벼운 수준부터 중간 수준의 부작용이 확인됐다. 화이자는 현재 해당 백신 후보물질의 안전성을 살피고 있으며, 다음 달이면 백신의 효능을 확인할 수 있는 데이터 역시 도출될 것으로 보고 있다. 화이자의 최고경영자(CEO)인 앨버트 불라는 백신 개발에서 '투명성'이 중요한 만큼, 코로나19 백신에…

대웅제약이 신약개발 전문기업인 '아이엔 테라퓨틱스(iN Therapeutics)'를 설립했다. 아이엔 테라퓨틱스는 대웅제약의 이온채널 신약 개발 플랫폼과 Nav1.7 비마약성 진통제, 난청치료제, 뇌질환 치료제를 스핀아웃한 바이오텍이다. CNS(중추신경계)질환의 유망 타깃인 이온채널 신약개발을 통해 이온채널 평가 플랫폼과 개발 노하우를…

GC녹십자(대표 허은철)는 미국 올게인사와 독점 계약을 통해 국내 최초 유기농 식물성 프로틴 ‘올게인(Orgain)’ 제품 시리즈를 출시했다고 14일 밝혔다. ‘올게인’의 전 품목은 미국 농무부(USDA)에서 인증 받은 유기농 제품으로 까다롭게 엄선된 고함량의 식물성 단백질 원료가 함유돼 있다. 이를 통해, 운동 전·후의 근육 건강 관리는 물론, …

한국로슈진단이 지난 10일 진단검사의학과 전문의를 대상으로 첫 웹심포지엄을 개최했다. 간암 조기 진단에 유용한 마커와 혈액응고 검사를 활용한 헤파린 모니터링 및 혈액응고 검사 트렌드를 소개하고, 코로나19 전반에 걸친 진단검사의학과의 역할에 대해 논의했다. 이번 심포지엄에는 충남대 권계철 교수, 순천향대 박노진 교수, 한림대 강희정 교수가…

한국다케다제약은 난소암 치료제 제줄라(성분명: 니라파립)의 난소암 1차 유지요법 적응증 확대를 기념해 10일 임상적 유효성을 소개하는 자리를 마련했다. 제줄라는 BRCA 변이 여부와 상관없이 사용할 수 있는 최초의 PARP 억제제로, 이번 적응증 확대를 통해 국내 첫 번째로 BRCA 변이 등의 바이오마커와 관계없이 백금기반요법에 반응한 난소암…

사노피 젠자임의 ‘듀피젠트®’가 만 12세 이상 청소년 및 성인 중등도-중증 천식 환자를 대상으로 한 3년(96주) 장기 임상연구 데이터를 통해 일관된 치료효과와 안전성 프로파일을 확인했다. 이번 2020 유럽호흡기학회 연례학술대회에서 발표된 연구에는 듀피젠트® LIBERTY ASTHMA 임상 프로그램에 참여했던 2,200여명 이상의 환자가 참여했다.…

영국 제약사 아스트라제네카가 코로나19 백신 임상시험을 중단했다. 임상시험 참가자 중 한 명에게서 부작용이 나타났기 때문. 단 이번 중단은 일시적인 조치다. 임상시험 과정에서 참가자에게 특정 증상들이 나타날 때 일반적으로 가해지는 조치란 게 아스트라제네카의 설명이다. 임상시험 도중 예상치 못한 혹은 심각한 반응이 나타나면 안전성 확인을 위해…

GSK의 HIV 치료제인 '도바토'의 유효성과 안정성을 입증한 연구결과가 발표됐다. 지난달 20일 미국에서 진행된 HIV 치료 회의인 'ACTHIV'에서 HIV 2제요법 단일정인 도바토(Dovato, 돌루테그라비르 50mg, 라미부딘 300mg)의 신속치료 유효성을 평가한 임상연구(STAT) 결과가 발표됐다. 이번 연구는 성인 HIV-1…

한국화이자제약은 3~4일 온라인으로 진행된 '제13차 대한종양내과학회 학술대회 및 2020 국제학술대회'에서 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 치료의 최신 지견을 공유하기 위한 위성 심포지엄(Satellite Symposium)을 개최했다고 밝혔다. 4일 진행된 이번 심포지엄에서는 지난 2월 국내 허가 이후 처음으로 '비짐프로(성분명:…

대웅제약이 'DWRX2003(성분명 니클로사마이드)'의 연이은 해외 임상 승인을 통해 글로벌 코로나19 치료제 개발을 본격화하고 있다. 대웅제약(대표 전승호)은 4일(현지시간) 필리핀 식품의약품안전청(PFDA)으로부터 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 치료제 'DWRX2003(성분명 니클로사마이드)'의 임상 1상 시험을 승인받았다. 지난 인도 …