바이오·제약

한국신약개발연구조합 "글로벌 오픈 이노베이션 역량 강화할 것"

코로나19로 전 세계 경기가 침체된 가운데, 제약바이오업계는 올해 수출 흑자를 기록하며 괄목할 만한 성과를 내고 있다. 이러한 국내 제약바이오업계의 분위기에 힘입어 한국신약개발연구조합(KDRA)도 3일 산하 단체인 제약·바이오사업개발연구회(K-BD Group) 현판식을 진행하며 세계 제약바이오 시장으로 약진하겠다고 밝혔다. K-BD 그룹은…

일동제약, 2년 연속 '유엔 SDGBI 1위 그룹' 선정

일동제약은 유엔(UN) 경제사회이사회 특별협의지위기구인 UN SDGs 협회가 주관하는 '2020 유엔 지속가능개발목표경영지수(UN SDGBI) 1위 그룹'에 선정됐다고 29일 밝혔다. UN SDGBI는 유엔 지속가능개발목표(UN SDGs)에 부합하는 경영 활동을 하는 국내외 기업들에 대해 사회, 환경, 경제, 제도 등 4개 분야의 12개 항목,…

대웅제약-美터프츠메디컬센터, 코로나19 치료제 연구 협업

대웅제약은 코로나19 치료제로 개발 중인 DWRX2003(성분명: 니클로사마이드)의 미국 임상 2상 시험을 위해 터프츠 메디컬센터와 공동 임상 연구 협약을 체결했다고 29일 밝혔다. 터프츠 메디컬센터는 미국국립보건원의 지원을 받는 병원 중 상위 10%에 속할 만큼 많은 임상시험을 진행하고 있는 대학병원이다. 이 병원 임상연구보건정책연구소장 겸…

태극제약, 하루 한번 간 관리 '리버린 350 연질캡슐' 출시

태극제약이 간장 보호제인 '리버린 350 연질캡슐'을 새롭게 선보였다. 약 복용 횟수를 하루 3회에서 1회로 줄인 것이 특징이다. 리버린 350 연질캡슐은 간 기능 개선에 효과가 있는 생약 성분인 '실리마린'의 함량을 높인 일반의약품이다. 밀크시슬열매건조엑스 350mg(실리마린 196mg)을 함유한다. 실리마린은 간세포를 보호하고 해독 작용을…

GC녹십자랩셀, 3분기 매출·영업이익 최고치 기록

GC녹십자랩셀이 분기 최대 실적을 기록했다. 연결재무제표 기준 지난 3분기 영업이익은 29억 원. GC녹십자랩셀은 28일 흑자전환했다고 잠정 공시했다. 같은 기간 매출액은 전년 동기 대비 64% 증가한 239억 원을 기록했다. GC녹십자랩셀 관계자는 "이러한 수치는 분기 기준, 사상 최대치"라고 전했다. 3분기까지 누적 매출은…

지놈앤컴퍼니, BIO-EU서 면역관문억제제 파이프라인 소개

면역항암제기업 지놈앤컴퍼니가 26~29일(현지시간) 유럽 최대 바이오 파트너링 행사 'BIO-EU 2020'에 참가한다. BIO-EU는 매년 전 세계 50여개국 다국적 제약사들이 대거 참여하는 바이오 제약업계 최대 연례행사로 신약후보물질들의 라이센싱 인, 라이센싱 아웃 등의 비즈니스가 진행된다. 이번 행사에서 지놈앤컴퍼니는 유럽, 아시아,…

미국서 정식 승인난 '렘데시비르', 국내에선?

길리어드사이언스의 '렘데시비르'가 미국 식품의약국(FDA)로부터 코로나19의 정식 치료제로 22일(현지시간) 승인 받았다. 그렇다면 국내에서는 렘데시비르가 현재 어떻게 활용되고 있을까? 식품의약품안전처와 질병관리청은 의료진의 판단 아래 진행하는 렘데시비르 투여를 지속 권고하는 입장이다. 앞서 세계보건기구(WHO)는 렘데시비르가 임상 결과상…

노바티스 '가브스', 조기 병용 시 2형 당뇨서 베타 세포 기능 개선

한국노바티스의 당뇨병 치료제인 '가브스(성분명:빌다글립틴)'를 메트포르민과 조기 병용 치료 시 기존의 단계적 치료보다 베타 세포 기능을 개선하는 등의 임상적 이점이 있다는 사실이 다시 한 번 확인됐다. 지난달 유럽당뇨병학회(EASD) 온라인 연례학술대회에서 소개된 2건의 'VERIFY 연구' 하위 분석 결과다. VERIFY 연구는…

GC녹십자의료재단 새 이사장에 이은희 원장 선임

의료법인 GC녹십자의료재단이 20일 이은희(58) 원장을 새 이사장으로 선임했다. 이은희 신임 이사장은 1990년 녹십자의료재단에 부원장으로 입사해 2007년부터 GC녹십자의료재단 원장을 맡고 있다. 이 이사장은 1986년 이화여자대학교 의학과를 졸업하고 동대학원에서 의학 박사 학위를 취득한 후, 미국 세인트루이스 워싱턴대학교에서…

'메디톡신' 허가 취소 착수...국가 승인 없이 판매

주름개선 등에 사용되는 메디톡스의 보툴리눔제제인 '메디톡신주'가 국가출하승인 없이 판매되면서 식약처가 행정처분 조치를 예고했다. 식품의약품안전처는 메디톡신주 등이 국가출하승인을 받지 않거나 표시기재 규정을 위반한 채 판매되는 등 약사법을 위반했다고 밝혔다. 19일자로 해당 제품에 대한 회수·폐기를 명령하고, 품목허가 취소 등 행정처분 절차에…