헬스케어기업 한국MSD가 로타바이러스 백신에 대한 정보를 확인할 수 있는 웹페이지를 9일 오픈했다. 한국MSD는 국내에서 유일한 5가 로타바이러스 백신인 '로타텍' 홈페이지에 영유아 백신 정보를 확인할 수 있는 '백신잘알 테스트'를 공개했다. 코로나19 때문에 예방 백신에 대한 관심이 커지고 있지만, 영유아 예방 백신은 유형이 다양하고…

글로벌 면역항암제 선도기업 지놈앤컴퍼니(314130, 대표: 배지수∙박한수)가 국내 특허청에 신규타깃 2건에 대한 원천특허 등록을 완료했다고 8일 밝혔다. 해당특허는 지놈앤컴퍼니가 자체 발굴한 면역항암 신규타깃(LRIT2, CD300E)을 억제하는 다양한 항암치료제의 독점 개발과 상업화를 가능케하는 원천기술특허다. 이번에 등록한 원천특허는…

폐암은 국내 암 사망률 1위인 치명적인 암이다. 특히 폐암의 85%를 차지하는 비소세포폐암은 생존율이 높지 않고, 전이 발생 위험이 높다. 비소세포폐암 중 EGFR 변이 양성인 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암은 1차 치료요법으로 1~3세대 EGFR TKI 투여가 권고된다. 그리고 지난 1월 18일 유한양행의 폐암 신약 '렉라자(성분명:…

아스트라제네카 백신 품목허가를 위한 중앙약사심의위원회(이하 중앙약심)의 자문 결과가 5일 발표됐다. 중앙약심은 현재 진행 중인 임상시험 결과 제출을 조건으로 품목허가를 할 수 있다고 자문했다. 더불어 만 65세 이상 접종에 대해서는 예방접종전문위원회에서의 논의를 권고한다고 밝혔다. 4일 열린 중앙약심 회의에는 생물의약품분과위원회 상임위원 12명,…

글로벌 마이크로바이옴 선도기업 지놈앤컴퍼니(대표 배지수∙박한수)가 지난 1월 출시한 ‘유이크(UIQ) 바이옴 베리어 에센스 인 파우더’가 일주일만에 1차 생산물량 완판을 기록했다. 이번에 완판된 ‘유이크(UIQ) 바이옴 베리어 에센스 인 파우더’는 파우더 제형으로 미세한 입자의 파우더 타입 에센스가 피부에 닿으면서 액체로 변하는 신개념 마이크로바이옴…

㈜휴메딕스(대표 김진환)가 노화방지용 조성물 ‘이데베논이 포집된 리포좀을 함유한 나노에멀전’에 대한 국내 특허를 취득했다고 5일 밝혔다. 본 특허는 보습 및 노화 억제, 콜라겐 합성 증진에 의한 주름 개선 등의 효과가 있다고 알려진 유비쿼논계 항산화제 ‘이데베논’의 활용을 극대화한 반면, 작용기별 안정화, 역가 보존성, 피부 침투율 등의 단점을…

스위스가 아스트라제네카 백신에 대한 승인을 보류했다. 스위스 의약품청인 스위스메딕이 4일 이 같이 전했다. 스위스메딕은 아스트라제네카 백신의 효과성과 안전성에 대한 데이터가 불충분해 이러한 결정을 내렸다고 밝혔다. 앞서 유럽의약품청(EMA)은 18세 이상 접종을 조건으로 아스트라제네카 백신에 대한 사용 승인을 내렸다. 이후 독일, 스웨덴, 프랑스…

싱가포르가 아시아 국가 중 처음으로 모더나 코로나19 백신에 대한 승인을 내렸다. 싱가포르는 지난해 12월 화이자 백신에 대한 승인을 내리고, 물량 확보 및 예방 접종에 나섰다. 이번 승인으로 오는 3월부터는 모더나 백신에 대한 첫 물량을 공급 받아 접종을 시작할 것으로 보인다. 현재까지 싱가포르 국민 564만 명 중 17만 5000명이…

식품의약품안전처는 3일 코백스 퍼실리티로부터 공급받을 예정인 화이자 코로나19 백신에 대한 특례수입을 승인했다. 특례수입은 질병관리청장 등 관계기관장이 감염병 대유행 등의 위기 상황에 대처하기 위해 특례를 요청하는 경우, 국내에 허가되지 않는 의약품을 수입하는 제도다. 특정 물량의 수입·통관에 대해 승인하기 때문에 수입 시마다 건별로 승인한다.…

프랑스 보건당국은 2일 아스트라제네카 코로나19 백신을 65세 미만에게 접종할 것을 권고했다. 고령층에 대한 아스트라제네카 백신의 효과성을 살핀 데이터가 불충분하다는 프랑스 정부 백신 자문기관의 회의 내용을 바탕으로 이 같은 결론을 내렸다. 이는 앞서 지난 1일 발표된 국내 자문단 회의 결과와 다소 배치되는 내용이다. 국내 자문단은 65세 이상에…