바이오·제약

동국제약 메이올웨이즈, 신제품 ‘프라임 멀티비타민 미네랄’ 2종 출시

동국제약의 헬스&이너뷰티 브랜드 ‘메이올웨이즈(MayAlways)’가, 새로운 종합비타민 ‘프라임 멀티비타민 미네랄 포 휴먼’과 ‘프라임 멀티비타민 미네랄 포 우먼’을 선보였다. 이번에 출시된 신제품 2종은, 현대인들이 다양한 영양소를 한 번에 섭취할 수 있도록 구성한 멀티기능성 건강기능식품이다. 동국제약에서 엄선한 63가지 식물성 부원료와…

휴온스글로벌, 1분기 영업이익 205억원…휴온스·휴메딕스, 성장 견인

휴온스그룹의 지주회사 ㈜휴온스글로벌(대표 윤성태)은 2021년 1분기 연결재무제표 기준 전년 동기 대비 13% 성장한 매출 1,316억원을 기록했다고 11일 밝혔다. 영업이익은 9% 증가한 205억원을 기록했다. 대표 사업회사인 휴온스는 건강기능식품 신사업에서, 휴메딕스는 주력 사업인 에스테틱 사업과 점안제 수탁 사업으로 실적 호조를 이끈 것으로…

임상 참여 저조 우려..."위약군, 백신 선택권 줘야"

코로나19 백신을 개발하려면 임상시험이 반드시 진행돼야 한다. 하지만 국산 코로나19 백신을 개발하기 위한 참여자 모집이 쉽지 않을 것으로 전망된다. 이에 참여자에게는 특별한 혜택을 제공해야 한다는 전문가 의견이 나오고 있다. 현재 국내 제약사 5곳의 코로나19 백신 후보물질 6개가 임상시험에 진입했다. 하지만 향후 3상 임상시험에 필요한 대규모…

바이오젠, 신경과학 의학정보 플랫폼 '뉴로디엠' 론칭

글로벌 생명공학 제약기업 바이오젠 코리아가 신경과학 분야 의료진을 대상으로 한 의학정보 온라인 플랫폼 '뉴로디엠(neurodiem)'을 론칭했다. 바이오젠은 산발적으로 흩어져 있는 신경과학 의료정보를 한눈에 확인할 수 있는 해당 플랫폼을 지난 4월 오픈했다. 이 플랫폼은 독립적인 학술저자와 편집위원들에 의해 검증된 의학정보들을 보유하고 있다.…

GC녹십자웰빙, 넥스트플레이어와 건강기능식품 사업 관련 MOU

GC녹십자웰빙이 넥스트플레이어와 업무 협약을 체결하며 건강기능식품 사업에 본격 박차를 가했다. GC녹십자웰빙(대표 김상현)은 지난 10일 서울 영등포구 여의도동에 위치한 본사에서 데이터 기반 커머스 기업 넥스트플레이어(대표 박선태)와 건강기능식품 신규 사업을 위한 전략적 업무협약을 체결했다고 11일 밝혔다. 이번 협약에 따라 양사는 신규…

지놈앤컴퍼니, 새로운 CI 공개…“담대한 도전정신과 추진력 담아”

글로벌 마이크로바이옴 선도기업 지놈앤컴퍼니가 설립 이래 약 6년 만에 자사 CI(Corporate Identity)를 변경했다고 10일 밝혔다. 새로운 워드마크 형 기업 로고에서는 지놈앤컴퍼니의 담대한 도전정신과 불확실성을 확실성으로 바꾸어 나갈 수 있는 추진력을 드러냈다. 새롭게 선정된 지놈앤컴퍼니의 메인 컬러인 패션코랄(passion coral)과…

휴온스바이오파마, ‘리즈톡스’ 국내 임상 3상 시험계획 제출

휴온스바이오파마(대표 김영목)는 식품의약품안전처에 보툴리눔 톡신 ‘리즈톡스(수출명: 휴톡스)’의 ‘뇌졸중 후 상지근육 경직 치료’에 대한 국내 임상 3상 시험계획(IND)을 제출했다고 4일 밝혔다. 지난해 11월 성공적으로 마친 임상 1상을 바탕으로 바로 3상으로 진입한다는 계획이다. 휴온스바이오파마는 이번 임상을 통해 뇌졸중 후 상지근육 경직이…

지놈앤컴퍼니 자회사, 미 FDA에 뇌질환 치료제 임상 1상 신청

글로벌 마이크로바이옴 선도기업 지놈앤컴퍼니의 자회사 사이오토 바이오사이언스(Scioto Biosciences)가 미국 현지시각으로 지난달 30일 뇌질환 마이크로바이옴 치료제 ‘SB-121’의 미국 FDA 1상 임상시험계획(IND)을 신청했다. ‘SB-121’은 지놈앤컴퍼니 자회사 사이오토 바이오사이언스의 주요 파이프라인으로 자폐증(Autism…

백혈병·유방암 치료제 3종, 희귀의약품 지정

희귀 백혈병, 유방암 등에 사용하는 희귀의약품 3종이 신규 지정됐다. 또한, 희귀의약품 1종의 대상질환이 추가됐으며, 1종은 개발단계 희귀의약품으로 지정됐다. 희귀의약품은 희귀질환을 진단하거나 치료할 목적으로 사용되는 의약품이다. 대체 가능한 의약품이 없거나, 대체 가능한 의약품보다 안전성 또는 유효성이 현저히 개선된 의약품이다. 또한,…

대웅제약 ‘나보타’, 터키·칠레서 품목허가 획득…3분기 출시 목표

대웅제약이 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’가 글로벌 진출을 가속화하고 있다. 대웅제약(대표 전승호)은 최근 터키 및 칠레에서 나보타의 미간주름 적응증에 대해 품목허가를 잇달아 획득했다고 30일 밝혔다. 나보타는 국산 보툴리눔 톡신 제품 중 최초로 터키에서 품목허가를 획득했으며, 3분기 내 출시를 목표로 하고 있다. 터키는 아시아와…