식품의약품안전처가 국제의약품규제조화위원회(ICH) 관리위원회에 선출됐다. 따라서 국내 제약 바이오 산업의 전반적인 위상이 올라갈 것으로 예상된다.
일본 고베에서 개최된 2018년 상반기 ICH 정기 총회에서 식약처가 국제의약품규제조화위원회(ICH) 관리위원회에 선출됐다.
ICH는 1990년에
골관절염 세포 유전자 치료제 인보사의 국내 특허 존속 기간이 최대 5년 연장된다.
코오롱티슈진은 한국에서 판매되는 세계 최초 골관절염 세포 유전자 치료제, 인보사에 관한 한국 특허권 존속 기간을 최대 5년 연장하는데 성공했다고 18일 밝혔다.
인보사는 사람의 정상 동종연골세포와 세포의 분화를
대웅제약이 신약 개발 성공률과 속도를 높이고자 연구 조직 개편을 단행했다.
대웅제약은 지난 5월부터 연구조직 정비에 돌입해 6월초 조직 개편을 마무리했다. 이번 연구조직 개편은 핵심전략을 기반으로 하나의 연구과제를 분명한 목표로 삼아 성공률을 높이기 위해 기존 기능 중심의 팀 조직을 익스트림 팀 체
미국 식품의약국(FDA)의 바이오시밀러 허쥬마 허가 심사가 재개된다.
셀트리온은 최근 미국 FDA에 허쥬마(CT-P6) 바이오 의약품 품목 허가를 위한 추가 보완 자료를 공식 제출했다고 발표했다. FDA는 바이오 의약품 품목 허가를 위한 추가 보완 서류 접수 후 통상 6개월 이내에 해당 제품의 허가
휴온스와 한국화학연구원이 신개념 플랫폼 기술을 활용해 간 질환 치료제 개발에 나선다.
휴온스와 한국화학연구원은 지난 14일 휴온스 엄기안 대표와 한국화학연구원 김성수 원장이 참석한 가운데, 한국화학연구원에서 단백질 분해 플랫폼 기술(PROTAC, Proteolysis-Targeting Chimaer
신라젠 펙사벡의 라이벌로 평가받고 있는 코오롱생명과학의 종양 살상 바이러스 치료제 KLS-3020이 폭스 바이러스 프로모터 특허를 취득했다고 16일 밝혔다.
KLS-3020은 종양 살상 바이러스 치료제로 정상 세포에는 손상을 입히지 않고 암세포만 특이적으로 살상하는 선택성 기전을 가졌다. 종양 살상
미국에서 열린 바이오 투자 컨퍼런스에서 국내 바이오 기업이 2위를 달성하는 기염을 토했다.
한국바이오협회(회장 서정선)는 지난 4일(현지 시간) 미국 보스턴에서 개최된 초기 바이오 분야 투자 컨퍼런스인 레지(RESI) 이노베이션 챌린지 기업 발표 세션에서 국내 기업 더웨이브톡이 2위를 달성하는 성과
일양약품이 개발한 아시아 최초 백혈병 신약 슈펙트가 기능적 완치 가능성을 입증했다.
일양약품은 지난 11일부터 13일까지 아일랜드 더블린에서 개최된 국제 임상 종양 분자 진단 학회에서 계명대학교 동산의료원 도영록 교수(혈액종양내과)가 슈펙트 임상 3상 36개월 결과를 발표했다.
슈펙트는 이번
펩타이드 전문 기업 나이벡(대표이사 정종평)이 개발한 줄기세포 재생 강화 단백질이 특허 등록에 성공했다.
나이벡의 이번 특허 명칭은 '줄기세포 재생 또는 증식능 향상용 세포 침투성 융합 단백질(Cell Permeable Fusion Protein for Strengthening Regenerativ
2018 바이오 인터내셔널 컨벤션에 참가했던 휴온스가 주력 제품 휴톡스와 엘라비에 필러 등으로 해외 기업으로부터 많은 관심과 호평을 받은 것으로 알려졌다.
휴온스는 지난 4일부터 7일까지 미국 보스톤에서 개최된 2018 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오 USA)에 참가해 피부과 및 에스테틱 분야에 대
