젬백스, 리아백스 췌장암 3상 환자 모집 완료

젬백스앤카엘은 12일 계열사 삼성제약이 진행 중인 리아백스( GV1001) 췌장암 3상 임상 시험 환자 모집이 완료됐다고 13일 밝혔다. 리아백스는 2014년 식품의약품안전처로부터 췌장암 치료제로, 3상 임상 시험을 조건으로 허가 받은 국내개발 21호 신약이다. 이후 2015년 11월부터 총 148

셀트리온 주가 급락...원인은 삼성바이오?

오는 14일 삼성바이오로직스 재감리를 앞두고 미국 증시 악화와 바이오 기업 실적 부진이 겹치면서 바이오 주가가 폭락 사태를 빚고 있다. 삼성바이오로직스는 분식 회계 의혹과 관련된 금융 당국의 판단이 14일 나온다. 일각에서 전문가들이 고의적인 분식 회계 결론에 무게를 두고 있다는 조심스러운 전망이

골다공증 환자의 탄식 "약 먹기 이렇게 힘들어서야!"

뼈에 구멍이 송송 뚫리는 질병으로 잘 알려진 골다공증. 하지만 주변을 둘러보면 생각보다 골다공증 검진 경험이 없는 경우가 많다. 즉, 골절이 생기고 나서야 치료를 받는다는 뜻이다. 대한골대사학회가 실시한 설문 조사 결과 5070 여성 10명 중 7명은 골다공증 검진 경험이 아예 없는 것으로 나타났다

동아ST 모티리톤, 파킨슨 환자 위 장애 치료 효과 입증

동아에스티가 개발한 기능성 소화 불량 치료제 모티리톤이 파킨슨병 환자 위장 장애 치료에 대한 효과를 입증했다. 동아에스티는 지난 11일 분당서울대학교병원 헬스케어혁신파크에서 개최된 대한노인병학회 제62차 학술 대회 심포지엄에서 모티리톤의 임상 시험 결과를 발표했다고 12일 밝혔다. 신철민 분당

휴온스글로벌, 3Q 매출 1000억 돌파...사상 최대 분기 매출

휴온스글로벌이 3분기 연결 매출 첫 1000억 원을 돌파하며 사상 최대 분기 매출을 기록했다고 12일 밝혔다. 휴온스글로벌은 올해(2018년) 3분기 연결 재무제표 기준으로 매출 1003억 원을 달성했으며, 영업 이익과 당기 순이익은 각각 209억 원(영업 이익률 20.9%), 214억 원(

"포시가, 심부전 입원-심혈관 사망률 감소"

아스트라제네카가 포시가(성분명 다파글리플로진) 심혈관계 영향 연구(CVOT, Cardiovascular Outcome Trial) DECLARE의 전체 결과를 발표했다. DECLARE-TIMI58 연구는 33개국 1만7000여 명의 환자가 참여하는 등 지금까지 진행된 SGLT-2 억제제의 CVOT

티앤알바이오팹, 티앤알나잘메쉬 식약처 허가

3D 바이오 프린팅 전문 기업 티앤알바이오팹이 식품의약품안전처로부터 자사가 개발한 흡수성 합성 폴리머 재료 TnR Nasal Mesh(티앤알나잘메쉬) 제품에 대한 제조 및 판매 허가를 획득했다. TnR Nasal Mesh는 비폐색(코막힘) 관련 증상 개선을 위한 비중격교정술에 사용되는 생분해성 인공

신테카바이오, 국내 AI 신약 개발사 최초로 JP모건 헬스케어 초청

국내 유전체 데이터 기반 AI 신약 개발 플랫폼 벤처 기업 신테카바이오가 국내 AI 신약 기업으로는 최초로 2019년 JP모건 헬스 케어 컨퍼런스에 공식 초청 받았다고 12일 밝혔다. JP모건 헬스케어 컨퍼런스는 1983년부터 매년 전 세계 제약, 바이오 기업과 투자자를 초청해 개최하는 헬스 케어

셀트리온, 3Q 매출 7395억 원...1조 매출 눈앞

셀트리온 3분기 매출이 전년 동기 대비 9.6% 증가한 7395억 원을 기록해 연간 1조 매출을 바라보게 됐다. 셀트리온은 9일 2018년 3분기 연결기준 영업 실적을 공시했다. 3분기 연결 누적 매출액은 7395억 원으로 전년 동기 대비 9.6% 증가했으며 누적 영업 이익은 2947억 원으로 전년

GC녹십자, 미국서 신규 혈액원 개원

GC녹십자는 미국 현지 법인 GCAM이 최근 두 곳의 자체 혈액원을 개원했다고 9일 밝혔다. 이번에 새롭게 개원한 혈액원은 미국 인디애나주 인디애나폴리스와 워싱턴주 패스코에 위치하고 있으며, 각각 연간 최대 5만 리터씩의 원료 혈장 생산이 가능하다. 이로써 GC녹십자는 총 열 곳의 미국 내 자