휴젤이 중동과 북아프리카까지 보툴리눔톡신 진출 지역을 확장한다.
글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤이 두바이 소재 미용의료 제품 유통사 메디카 그룹과 전략적 파트너십을 체결했다고 22일 밝혔다.
중동·북아프리카(MENA) 보툴리눔 톡신 시장에 진출하기 위해서다. 미국
Celltrion has received its first approval for a biosimilar of Prolia (denosumab), a treatment for osteoporosis.
On the 22nd, Celltrion announced that it obtained simul
셀트리온이 골다공증 치료제 프롤리아의 바이오시밀러를 국내 처음으로 허가 받았다.
셀트리온은 폐경 후 여성 골다공증 환자 치료를 위한 프롤리아(성분명 데노수맙) 바이오시밀러 ‘스토보클로’와 암 환자의 골 전이 예방을 위한 엑스지바 바이오시밀러 ‘오센벨트’에 대해 식품의약품안전처로부터 국내 품목 허가를
대웅제약이 글로벌 제약·생명과학 인포메틱스 플랫폼 기업 레비티 시그널즈와 신약 개발 연구 시스템의 디지털 전환 가속화를 위한 업무 협약을 체결했다고 22일 밝혔다.
레비티 시그널즈는 제약 및 생명과학의 진단 기기와 연구 데이터 관리 소프트웨어를 개발하는 글로벌 인포매틱스 플랫폼 기업이다. 약 1만1
유한재단이 지난 20일 오후 서울 더플라자호텔에서 제 27회 유재라봉사상 여약사부문 시상식을 개최했다고 21일 밝혔다. 한국여약사회의 제33회 정기총회와 함께 개최된 이번 행사에는 유한재단 김중수 이사장, 유한양행 조욱제 대표 등 관계자와 내외빈이 참석했다.
유재라 봉사상은 유한양행 창업자 고 유일
대웅제약은 지난 16~17일 양일간 서울 소공동 롯데 호텔에서 메디컬 에스테틱 교육 프로그램 '딥 심포지엄'를 열었다고 21일 밝혔다. 보툴리눔 톡신 '나보타'와 지방분해 주사제 '브이올렛'의 최신 시술법과 트렌드에 대해 토론하고, 노하우를 공유하는 이 행사에는 국내 미용성형 의료진 60여명이 참석했다.
연내 유럽 허가부터 내년 일본·중국 허가, 리브리반트 SC(피하주사) 제형 허가 등 중요한 과제들을 앞둔 렉라자·리브리반트 병용요법이 생존율 개선과 내약성 강화를 무기로 타그리소와 본격적인 경쟁에 돌입할 전망이다.
21일 제약바이오업계에 따르면 최근 유럽 약물사용자문위원회(CHMP)는 비소세포폐암
셀트리온이 약 1000억원 규모 자사주를 장내 매수한다.
셀트리온은 1000억원 규모의 자사주 추가 매입을 결정했다고 21일 밝혔다. 취득 수량은 총 58만3431주로 오는 22일부터 장내 매수를 통해 취득할 계획이다.
이번 추가 자사주 매입 결정은 앞서 홈페이지를 통해 밝힌 ‘주주가치 제고를
Samsung Biologics has surpassed 5 trillion KRW in annual cumulative orders for the first time since its establishment.
On the 20th, Samsung Biologics announced through
산업통상자원부가 선정하는 세계일류상품 인증기업에 대웅제약, SK바이오사이언스, 에스티팜, 휴온스 등 다수의 제약바이오기업이 선정됐다.
20일 업계에 따르면 전날 산업통상자원부는 ‘2024 세계일류상품 인증서 수여식’을 열고, 55개사·60개 품목에 인증서를 수여했다. 이중 제약바이오업계에서는 대웅제
