글로벌 유전체 분석 전문 기업 EDGC(이원다이애그노믹스)가 신규 유전자 분석 서비스의 미국 출시를 알렸다.
EDGC는 지난 16일부터 5일간 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 개최되는 북미 최대 유전체 학회(ASHG) 연례 회의에 참석해 자체 개발 서비스 소개 및 연구 결과를 발표했다.
EDG
인공지능(AI) 전문 기업 셀바스AI가 오는 19일 열리는 부산 의료 기기 전시회(KIMES Busan 2018)에서 AI 질병 예측 솔루션 '셀비 체크업'의 최신 버전 및 신규 서비스 라인업을 공개한다고 18일 밝혔다.
지난해(2017년) 초 공개된 셀비 체크업은 건강 검진 정보를 기반으로 향후
식품의약품안전처가 의료 기기의 빠른 시장 진입을 위해 허가 전 업체와의 맞춤형 상담제를 추진한다. 위해도가 낮은 체외진단 의료 기기는 임상시험심사위원회(IRB) 승인만으로 임상이 가능해질 전망이다.
식약처는 18일 의료 기기 업체가 허가·심사 신청 전 연구 개발 중인 의료 기기의 특성 등을
바이오 진단 기술 연구 개발 전문 기업 에스엘에스바이오가 오는 21일 열리는 '2018 서울대학교 알레르기내과 연수 강좌' 학술 행사에 참가해 최근 식품의약품안전처 허가를 받은 알레르기 진단 키트 제품을 선보인다고 18일 밝혔다.
서울대학교병원 의생명연구원 대강당에서 개최되는 본 행사엔 알레르기내과
보건복지부와 한국보건산업진흥원이 오는 19일부터 3일간 부산 벡스코에서 '2018 부산 의료 기기 전시회(KIMES BUSAN 2018)'를 개최한다. 이 자리에서 국내 의료 기관의 테스트를 거친 우수 국산 의료 기기 신제품 홍보관도 운영된다.
홍보관에서는 국산 신제품 사용자 지원 사업 및 성과에
돼지 췌도를 사람에게 이식해 당뇨병을 치료하기 위한 국내 연구진의 세계 첫 임상 시험이 국제 전문가 심의를 통해 국제 가이드라인을 충족했다는 평가를 받았다. 연구진은 이르면 내년(2019년) 초 임상을 실시할 계획이지만, 실제 임상이 이뤄지려면 국내 법적인 근거 마련이 선행돼야 하는 상황이다.
서울
유전자 편집 기술 기업 툴젠이 대구경북과학기술원(DGIST)과 유전자 편집 기술을 이용한 치매 치료제 개발을 위해 업무 협약(MOU)을 체결했다고 17일 밝혔다.
양사는 이번 협력을 통해 ▲ 치매 기전 연구 및 치료 표적 검증을 위한 연구 ▲ 치매 치료제 개발을 위한 유전자 편집 전략 및 치료제 개
블록버스터 의약품 휴미라(성분명 아달리무맙)의 유럽 물질 특허가 16일(현지 시간) 만료되면서 글로벌 제약사들이 앞다퉈 바이오시밀러 제품 출시에 나섰다. 글로벌 판매 1위 시장을 둘러싼 경쟁이 치열해질 전망이다.
애브비가 개발한 휴미라는 류머티스 관절염, 크론병 등 자가 면역 질환 치료제로 글로벌
의료 인공지능(AI) 스타트업 뷰노가 AI 기반으로 응급 환자를 자동 분류하는 소프트웨어, 뷰노 메드-DTAS를 메디플렉스 세종병원과 공동 개발했다고 16일 밝혔다. 응급 의료에서 최초로 AI를 적용한 사례다.
병원 응급실은 응급 의료 수요를 효율적으로 관리하기 위해 내원 환자의 진료 순서를 정하는
길리어드 사이언스 코리아가 만성 B형 간염 치료제 베믈리디(성분명 테노포비르 알라페나미드 푸마레이트)의 국내 출시 1주년 기념 VIVID 심포지엄을 개최했다고 16일 밝혔다.
VIVID 심포지엄은 '변화하는 만성 B형 간염 환자들을 위한 보다 더 개선된 치료 옵션 찾기'와 '만성 B형 간염
