사노피 글로벌 인사-안철수 '백신허브' 구축 면담

글로벌 헬스케어 기업 사노피는 본사 백신사업부의 주요 인사들이 방한해 안철수 제20대 대통령직인수위원회 위원장(국민의힘 의원)과 지난 24일 면담을 가졌다고 밝혔다. 안 위원장은 이날 오전 11시부터 1시간 가량 사노피에서 백신 R&D 부문을 총괄하고 있는 장 프랑소와 투싼 수석 부회장을 비

셀트리온 "아바스틴 바이오시밀러 EMA ‘판매승인’ 권고 획득"

셀트리온은 아바스틴(베바시주맙) 바이오시밀러 'CT-P16'이 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 지난  24일 ‘판매승인 권고’ 의견을 받았다고 밝혔다. 셀트리온은 CT-P16이 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 판매허가를 획득하면 ‘베그젤마(Vegzelma)’라는 브랜드

차헬스케어, 호주 서부 최대 난임센터 FSWA 인수

차바이오텍의 계열사 차헬스케어는 2018년부터 운영 중인 난임센터 시티 퍼틸리티(City Fertility)를 통해 호주 서부의 최대 난임센터인 FSWA(Fertility Specialists of Western Australia)의 경영권을 인수했다고 25일 밝혔다. FSWA는 2006년 설립된

광동제약, GSK 알레르기 비염치료제 판매

광동제약은 글락소스미스클라인(GSK)의 알레르기 비염 치료제 ‘아바미스 나잘 스프레이’ 판매제휴 계약을 체결하고 유통을 시작한다고 27일 밝혔다. 아바미스는 지난 2009년 전문의약품 허가를 받았다. 국내 판매 1위(IQVIA DATA 기준) 비강 내 스테로이드제다. 성인 및 2세 이상의 소아에서

고령층 4차접종, 이상반응 0.06%...3차와 증상유사

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진수가 지난 일주일 평균 7064명으로 1만명 아래로 떨어졌다. 지난 8일 이후 1만 명대 이하 확진자 기록을 이어가고 있다. 다만 보건당국은 하반기 코로나19 재유행 등을 감안해 고령층에 대한 백신 4차 접종을 지속 당부하고 있다. △4차접종 안전성

원숭이두창 확진자 발생...국내 사용할 치료제·백신은?

국내에서도 원숭이두창 첫 번째 확진자가 나타나면서, 국내 대응을 위한 원숭이두창 치료제와 백신 사용 여부에 관심이 쏠린다. 현재까진 필요한 경우 보건당국이 보유하고 있는 항바이러스제를 의료기관에 보내고, 원숭이두창 치료제인 테코비리마트를 7월 중 국내 도입한다는 계획이다. 테코비리마트는 천연두(두창

GC녹십자의료재단, 스리랑카 교민대상 온라인 강연

GC녹십자의료재단은 지난 23일 스리랑카 거주 한인 대상으로 ‘코로나19 이후의 건강관리’에 대한 온라인 강연을 개최했다고 밝혔다. 이번 강연은 ‘재외동포 사회와의 파트너쉽’ 사업의 일환이다. 주 스리랑카 대한민국 대사관과 스리랑카 한인회가 공동 주최·주관했으며 작년 12월에 이어 올해 두 번째로

치료비 20억 원?.. 희귀질환 억대 치료비 수두룩

희귀질환은 유병자 수가 2만명 이하거나 진단이 어렵고 별다른 치료법이 개발되지 않은 질병을 말한다. 치료제가 있더라도 대부분 비급여여서 치료 비용이 수천만원에서 수십억원에 달한다. 신약이 개발돼도 비싸서 재벌이 아니면 치료를 엄두조차 내지 못하기 일쑤다. 국내 희귀질환 종류는 1000여개가 넘는다.

한국바이오협회, 서울산업진흥원과 바이오 규제개혁

한국바이오협회는 지난 22일 서울 글래드 마포 호텔에서 서울산업진흥원 등과 ‘서울시 신산업 분야 규제개혁을 위한 다자간 업무협약’을 공동 체결했다고 밝혔다. 이를 통해 신산업 분야의 5200여개 기업을 대표하는 협회‧단체들이 연대해 각종 규제로 어려움을 겪고 있는 기업을 공동지원하기 위한 협력체계를

LG화학, 당뇨신약 복합제 '제미다파' 국내 품목허가

LG화학은 제2형 당뇨병 치료제 '제미다파정'에 대한 식품의약품안전처 국내 품목허가를 획득했다고 22일 밝혔다. 제2형 당뇨병을 적응증으로 제미글립틴(1정/50mg), 다파글리플로진(1정/10mg) 복합제를 허가받았다. LG화학이 개발해 판매 중인 당뇨병 치료 신약인 DDP-4 저해제 계열의