한국바이오협회는 삼성서울병원과 지난 29일 삼성서울병원 대회의실에서 유망 바이오헬스 기술사업화 산-병 협력에 대한 업무협력 협약을 체결했다고 밝혔다.
이번 업무협약은 바이오협회와 첨단 임상·연구 인프라 도입과 정밀·재생·융합의학 분야에서 경쟁력을 갖춘 삼성서울병원 간 유망 바이오헬스 분야 기업 발굴
케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단)는 지난 27일 이노퓨틱스와 상호 협력을 위해 업무협약을 체결했다고 밝혔다.
케이메디허브 전임상센터는 퇴행성 뇌질환 및 항암 관련 동물모델과 평가법을 확보해, 이노퓨틱스에서 연구 개발 중인 유전자치료제 후보물질의 약효·안전성을 확인하는 비임상 연구를 진행할 계
SK바이오사이언스는 합성항원 방식의 자체 개발 코로나19 백신 ‘스카이코비원’에 대해 국내 식품의약품안전처로부터 품목허가를 최종 획득했다고 29일 밝혔다. 코로나19 '국산 1호 백신'이다.
스카이코비원은 면역반응 강화와 중화항체 유도를 위해 글락소스미스클라인(GSK)의 면역증강제 AS03이 적용됐
스위스 제약기업 노바티스가 글로벌 직원 해고 계획을 밝혔다.
노바티스가 전세계 10만8000명 직원 중에 약 8000명을 해고한다고 미국 피어스파마 등이 29일(현지시각) 보도했다. 전체 8% 정도에 해당하는 인원이다. 이에 따라 10억 달러(약 1조2000억원) 정도를 절약한다는 계획이다.
목암생명과학연구소는 지난 27일 '신약개발을 위한 인공지능(AI for Drug Discovery)' 심포지엄을 개최했다고 밝혔다.
이번 심포지엄에서 정재욱 GC녹십자 RED(Research and Early Development) 본부장이 신약 후보물질 발굴 및 다양한 모달리티(Modality)
셀트리온은 급변하고 있는 코로나19 상황을 고려해 코로나19 '흡입형 칵테일 항체치료제'의 글로벌 임상 3상 및 상업화 준비를 잠정 중단하기로 했다고 28일 밝혔다.
셀트리온은 코로나19 치료제 후보물질인 CT-P63을 추가한 흡입형 칵테일 코로나19 치료제의 글로벌 임상 3상 임상시험계획을 일부
한국노바티스는 만성골수성백혈병 치료제 '셈블릭스(애시미닙)'가 식품의약품안전처로부터 필라델피아 염색체 양성 만성골수성백혈병(Ph+CML) 성인 환자 의 초기 치료제로 허가 받았다고 28일 밝혔다.
만성골수성백혈병은 골수 세포가 백혈구를 만드는 과정에서 생긴 악성 혈액질환이다. 진행 속도는 느리지만
아스트라제네카(AZ)가 코로나19 예방 항체 치료제인 '이부실드'에 대한 인식 개선에 나섰다. 코로나19 확진 전 예방을 보완하는 항체 치료제라는 점을 강조했다.
이부실드는 코로나19 바이러스에 감염된 환자들을 위한 치료제가 아니라고 미국 피어스파마가 AZ발표 등을 인용해 보도했다. 이부실드는 바이
