롯데헬스케어가 스타트업 회사인 알고케어의 사업 아이디어를 베껴 비슷한 제품을 출시했다는 주장이 제기됐다. 지난해 알고케어에 사업 협력을 제안하며 정보를 요구한 뒤 유사 상품을 내놨다는 것이다.
18일 알고케어 측에 따르면 회사는 최근 미국 라스베이거스에서 열린 CES 2023에서 개인 맞춤형 영양제
미국에서 화이자의 코로나19 백신 부작용 문제에 대해 '매우 가능성이 낮은 위험'이라고 결론 내렸다. 최근 화이자의 2가 백신 접종이 고령층의 허혈성 뇌졸중 발병과 연관성이 있을 수 있다는 보고가 나오면서 미국 보건당국이 조사했다.
18일 외신 및 식품의약국(FDA) 등에 따르면 보건당국은 백신 안
한국BMS제약은 급성골수성백혈병 유지요법 치료제 ‘오뉴렉(아자시티딘)’이 지난 16일 국내 출시됐다고 밝혔다.
오뉴렉은 지난해 3월 식품의약품안전처로부터 공고요법 시행 유무와 관계없이 유도요법 이후 완전관해(CR) 또는 불완전한 혈액학적 회복을 동반한 완전관해(CRi)를 달성하고, 조혈모세포
앞으로 미국 식품의약국(FDA)은 의약품 허가 시 동물실험 자료를 요구하지 않는다. 다만 수십 년에 걸쳐 동물실험이 활용되어 온 만큼, 의약품 허가 시스템에 직접적 영향이 있을지는 아직 미지수다.
18일 한국바이오협회 보고서에 따르면 지난해 말 미국 바이든 대통령이 서명한 1조 6500억 달러 규모
이수앱지스는 면역항암 치료제 옵디보(니볼루맙)의 바이오시밀러로 개발 중인 'ISU106'을 러시아 제약사 알팜(R-PHARM)사로 기술 이전하는 계약을 체결했다고 17일 공시를 통해 밝혔다.
이번 계약을 통해 이수앱지스는 계약금 및 사업진행 경로에 따른 마일스톤을 수령하게 된다. 상업화 이후 매출액
유전자치료제는 유전자 이상을 교정하기 위해 인위적으로 가공한 치료 유전자를 투여해 질병을 치료하는 약물을 말한다.
유전자 운반체인 벡터를 통해 환자의 세포로 치료 유전자를 주입시킨다. 잘못된 유전자를 정상 유전자로 바꾸거나 치료 효과가 있는 유전자를 염색체에 도입하는 식이다.
유전자는 부모에서
오늘(18일)은 전국이 대체로 흐리고 오후부터 차차 맑아질 전망이다.
기상청은 이날 최저기온을 -11 ~ 0도, 최고기온을 1 ~8도로 예보했다. 새벽 한때 경기남부와 강원영서남부, 충청권 일부 지역에서 눈이 날릴 것으로 보인다. 예상 적설량은 수도권과 강원영서, 충청권에서 0.1cm 미만으로 예상
척수근육위축(SMA. Spinal muscular atrophy) 어린이들이 노바티스 치료제 '졸겐스마'를 맞고 사망한 사례에 대해서 유럽의약품청(EMA)이 예의주시하고 있다. 졸겐스마는 환자에게 정맥으로 한 번 투여하는 유전자치료제로 국내 보험수가가 19억8000만원(환자 부담금은 최대 598만원)이
한국글로벌의약산업협회(KRPIA)는 지난 2011년부터 2020년까지 10년 간 한국에서 허가 받은 글로벌제약사의 235개 신약의 허가·심사에 소요되는 기간은 평균 313.7일로 2015년 이후 계속 길어졌다고 16일 밝혔다.
협회가 한국의 신약 허가 기간을 조사한 결과 2017년까지 조사 결과(
셀트리온은 지난 5일 유럽의약품청(EMA)에 휴미라(아달리무맙) 바이오시밀러 '유플라이마'(CT-P17)의 20mg/0.2mL 용량 제형을 추가하는 품목변경 허가 신청을 했다고 16일 밝혔다.
기존 허가받은 유플라이마 40mg/0.4mL과 80mg/0.8mL 두 가지 용량 제형에 더해 20mg/0.
