한미약품, 유럽서 국산 복합 신약 우수성 알려

한미약품이 복합 신약 아모잘탄과 로벨리토를 앞세워 유럽서 존재감을 과시했다. 한미약품은 대표 복합 신약 아모잘탄과 로벨리토에 대한 임상 결과를 지난 8일부터 11일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽고혈압학회(ESH)에서 발표했다고 12일 밝혔다. 이번 학회에서 한미약품이 발표한 임상 연구는

퓨처켐, 한국원자력연구원과 전립선 암 치료제 개발

방사성 의약품 전문 기업 퓨쳐켐이 약 19조 원 규모로 성장할 것으로 예상되는 전립선 암 치료제 시장에 뛰어든다. 퓨쳐켐(대표이사 지대윤)은 전립선 암 진단용 방사성 의약품 18F-FC303 개발을 위해 국내 최고 연구진을 보유한 한국원자력의학원과 공동 연구 업무 협약을 체결했다고 12일 밝혔다.

경남제약, 신주 발행 금지 가처분...경영 개선 또 제동

경영 개선을 위해 안간힘을 쓰고 있는 경남제약 행보에 또 다시 제동이 걸렸다. 이희철 전 대표이자 최대 주주가 신주 발행 금지 가처분 신청을 했기 때문이다. 공개 매각을 추진하는 경남제약은 앞서 지난 4일 '아시아경제'를 소유한 KMH아경그룹을 우선 협상 대상자로 선정했다. 하지만 이 전 대표가 최

트룩시마 유럽서 흥행 돌풍, 1년 만에 18개국 진출

셀트리온은 혈액암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 트룩시마가 스웨덴, 핀란드 등 유럽 9개국에서 판매에 돌입함에 따라 출시 1년 만에 유럽 18개국에 진출하게 됐다고 11일 밝혔다. 셀트리온헬스케어는 지난해 4월 영국에서 트룩시마를 첫 론칭한데 이어 독일, 프랑스, 스페인, 이탈리아 등 유럽 주요 5

다발 골수종 치료제 레블리미드, 적응증 확대 승인

세엘진 코리아의 다발 골수종 치료제 레블리미드가 식품의약품안전처로부터 적응증을 추가로 승인받았다. 추가 승인된 적응증은 다발 골수종 환자 유지 요법과 외투세포림프종, 골수형성이상증후군으로 미충족 의료 수요 영역 환자의 치료 환경이 향상될 것으로 전망된다. 따라서 레블리미드는 ▲ 새롭게 진단된

국산 고혈압 신약 카나브, 경쟁약 대비 효과 '우수'

국내 최초 고혈압 치료제 보령제약 카나브(성분명 피마사르탄)의 우수한 혈압 강하 효과가 스페인에서 소개됐다. 지난 8일부터 10일까지(현지 시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽고혈압학회(ESH)에 참가한 보령제약은 카나브의 우수한 혈압 강하 효과가 확인된 새로운 임상 FAST 결과를 발표했다.

동구바이오제약, 연구개발센터 판교 시대 개막

동구바이오제약이 연구개발센터를 판교로 확장 이전한다고 8일 밝혔다. 2020년 개발 완료가 목표인 순환기 복합제를 비롯해 세계 최초로 개발하는 남성 비뇨기 질환 치료 3제 복합제, 소화기 복합제 등 퍼스트 개량 신약의 효율적 연구를 위해 경기도 향남제약공단 내에 있던 연구개발센터를 판교로 확장&mi

[기자 수첩] 불법 리베이트 "답 없다"

"솔직히 답이 없습니다. 불법 리베이트는 구조적인 문제입니다." 불법 리베이트를 놓고 복수의 제약 업계 관계자가 공통적으로 내놓은 대답이다. 제약 업계가 전사적으로 불법 리베이트 척결에 나서고 있지만 올해(2018년) 역시 불법 리베이트 문제가 불거졌다. 불법 리베이트를 제공했던 유유제

신라젠, 펙사벡 중국 임상 3상 본격 개시

신라젠(대표 문은상)은 간암 대상 펙사벡 중국 내 임상 3상을 본격 시작한다. 중국 내 환자 모집이 개시된 것. 이번 중국 내 첫 임상 환자 모집은 난징 소재 인민해방군 제81병원(People’s Liberation Army 81 Hospital)에서 600명의 간암 환자를 대상으로 진행

인보사, 한국인 무릎 기능성 3배 개선

코오롱생명과학의 세계 최초 무릎 골관절염 유전자 치료제 인보사가 한국 환자를 대상으로 무릎 기능을 3배 개선시켰다는 연구 결과가 나왔다. 코오롱생명과학은 이 같은 치료 효과를 입증한 인보사 국내 3상 임상 시험 결과를 SCI급 해외 저널인 'Human Gene therapy Clinical Deve