국내 선도 임상 시험 수탁 기관(Contract Research Organization, CRO)인 엘에스케이글로벌파마서비스(LSK Global PS)가 오는 11월 6일 호텔 프리마에서 'DM/STAT 심포지엄'을 개최한다고 밝혔다.
데이터 관리(Data Management, DM)와 통계(Sta
의약품 전성분 표시제가 오는 12월 3일부터 전면 시행된다.
의약품 전성분 표시제가 실시되면 면적이 좁은 용기 등 일부 예외 조건을 제외한 나머지 의약품은 용기·포장·첨부 문서 등에 모든 성분을 기재해야 한다.
기존 유효 성분 등 주성분만 표시한 의약품은 일절 생산, 판매, 유통이 금지된다.
나이벡이 펩타이드 기반 관절염 치료제 연구 우수성을 입증했다.
최근 서울 판교 차바이오컴플렉스에서 열린 '2018 한국생체재료학회 추계학술대회 및 총회'에서 나이벡은 '관절염 치료를 위한 항염 펩타이드의 기전 및 동물에서 효과'란 주제로 우수 논문 발표상을 수상했다.
기존 류머티스 관절염 치료
부광약품은 신약 후보 물질 JM-010이 프랑스 당국으로부터 10월 초 2상 임상시험 계획을 승인 받았다고 22일 밝혔다.
유럽에서 진행하는 2상 임상 시험은 독일, 프랑스, 스페인 등 주요 유럽 국가에서 진행할 예정이며, 이번달 내 나머지 국가 임상 시험 승인을 받을 것으로 예상하고 있다. 이번
분당차병원과 CMG제약은 독일 뮌헨에서 차세대 면역 항암제 신약 후보 물질 연구 결과를 발표했다.
분당차병원 종양내과 김찬, 전홍재 교수 연구팀과 CMG제약 신약연구소 연구팀은 독일 뮌헨에서 열린 유럽암학회(ESMO 2018)에서 신약 후보 물질이 다수의 종양 세포에서 발견되는 단백질 효소 IDO(
에이치엘비 자회사 LSK BioPharma(LSKB)가 중국 항서제약(Jiangsu Hengrui Medicine)과 진행성 간 세포암 환자 대상 신생 혈관 억제제와 면역 관문 억제제 병용 글로벌 임상 협약을 맺었다고 22일 밝혔다.
LSKB와 중국 항서제약은 이번 협약을 통해 리보세라닙과 캄렐리주
초고령 사회 진입과 맞물려 주의가 요구되는 질병 중 하나가 바로 골다공증이다. 현재 국내 골다공증 환자는 300만 명 이상으로 추정된다. 대한골대사학회와 국민건강보험공단 공동 연구에 따르면, 국내 50세 이상 인구에서 골다공증 유병률은 22.4%, 골다공증의 전 단계인 골감소증 유병률은 47.9%로 나타
경구용 항응고제 자렐토가 적응증을 추가 승인 받았다.
바이엘코리아는 비타민 K 비의존성 경구용 항응고제(non-vitamin K antagonist oral anticoagulant, NOAC) 자렐토(성분명 리바록사반)가 식품의약품안전처로부터 '허혈성 사건의 발생 위험성이 높은 관상동맥 질환 또는
전 세계 의약품 시장 40%를 차지하고 있는 미국. 미국 의약품 시장은 고가 약가로 논쟁이 한창이다. 트럼프 정부는 집권 초기부터 줄곧 약가 인하를 위해 여러 조치로 제약 기업을 압박하고 있다.
트럼프 정부는 오리지널 의약품과 효과는 동일하면서도 상대적으로 약값이 저렴한 바이오시밀러 시장을 활성화시
항체 신약 개발 바이오 기업 파멥신이 선도 항암 항체 신약 후보 물질 타니비루맵(TTAC-0001)과 면역 항암제 키트루다와의 병용 요법 호주 임상을 본격적으로 추진한다고 19일 밝혔다.
파멥신은 타니비루맵의 재발성 뇌종양 임상 2a상을 성공하고 나서 호주 현지 임상 병원을 통해 타니비루맵과 키트루
