자가 면역 질환 치료 바이오시밀러 램시마 주사제형 램시마SC가 유럽의약품청(EMA)에 허가 서류를 공식 접수했다. 통상 EMA 허가 서류 심사 기간은 1년 내외가 소요되는 점을 감안하면 빠르면 2019년 하반기 허가가 예상된다.
셀트리온은 11월 29일(현지 시간) 자가 면역 질환 치료용 항체 바이
지난해(2017년) 9월 청와대 앞에 선 20명 남짓한 말기 암 환자의 울부짖음이 있었다.
"문재인 대통령님, 우리 엄마를 살려주세요.", "국민 여러분 우리를 살려주세요."
오프라벨(허가 외 처방)로 처방받던 면역 항암제가 국민건강보험 급여 적용을 받으면서 처방이 더 이상 불가능해진 탓이었다
삼성바이오로직스가 결국 상장 폐지 심사 대상에 올랐다. 이로써 삼성바이오로직스 거래 정지 기간도 장기화 될 전망이다.
30일 한국거래소는 기업 계속성과 경영 투명성, 투자자 보호 등을 검토한 후 삼성바이오로직스를 기업심사위원회 심의 대상으로 결정했다고 밝혔다.
기업심사위원회는 20영업일(12월
지엔티파마는 최근 중국 항주 레둔 테크놀로지와 반려견 치매 치료 신약 후보 물질 AAD-2004 임상 및 생산 판매를 위한 MOA(합의 각서)를 체결했다고 30일 밝혔다.
지엔티파마가 개발한 AAD-2004는 치매의 원인인 뇌신경 세포 사멸 및 아밀로이드 플라그의 생성을 유발하는 것으로 알려진 활성
동아쏘시오그룹이 12월 1일 창립 86주년을 맞아 30일 서울 동대문구 용두동 본사에서 창립 기념식을 가졌다.
창립 기념식에는 동아쏘시오홀딩스, 동아에스티, 동아제약 등 각 사 대표 및 임직원들이 참석했다.
이날 기념식에서는 장기 근속자와 공로자에 대한 포상도 이뤄졌다. 동아제약 박카스사업부
부광약품은 개발 중인 당뇨신약 MLR-1023 후기 임상시험 환자 투약이 완료됐다고 29일 밝혔다.
이번 임상은 미국 40개, 한국 21개로 총 61개 사이트에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 하는 2상 후기다. 29일 마지막 환자의 투약이 완료됐고 앞으로 4주간의 관찰기간 후
동국제약 탈모 치료제인 판시딜이 의약품 중 유일하게 2018 대한민국 소비자대상 시상식에서 올해의 최고제품을 수상했다.
판시딜캡슐은 모발과 손톱의 구성 성분인 케라틴, L-시스틴 등과 모발 영양 성분인 약용효모, 비타민 등 6가지 성분이 최적의 비율로 배합돼 있다.
이들 모발 필수
라로트렉티닙이 유전자 표적 항암제로는 최초로 미국 식품의약국(FDA) 시판 허가를 받았다.
바이엘은 유전자 표적 항암제 경구용 TRK 억제제 라로트렉티닙(미국 상품명 비트락비)이 지난 27일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시판 허가받았다고 29일 밝혔다.
최초의 경구용 TRK 억제제 라로트렉
셀트리온 트룩시마가 리툭시맙 바이오시밀러로서는 세계 최초로 미국 시장에 입성한다.
셀트리온은 28일(현지 시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 리툭시맙 바이오시밀러 트룩시마(TRUXIMA) 판매 허가를 받았다.
미국 리툭시맙 시장은 약 5조 원 규모로, 세계 리툭시맙 매출 56%를 차지하는
