불법 우황을 사용한 우황청심원이 유통되고 있다는 의혹이 제기되고 있지만, 의약품 안전 주무 기관인 식품의약품안전처는 남의 일인 양 태연한 모습이다. 법령을 위반한 구체적 정보가 확보돼야만 필요한 조치를 취하겠다는 식이다.
25일 제약·유통업계에 따르면 대한민국약전에 우황 시험검사 기준이 있지만 불법
현대약품이 지난 20일 '윈레비1%크림(클라스코테론)'의 국내 출시를 위한 품목허가신청서(NDA)를 식품의약품안전처에 제출했다고 24일 밝혔다. 원레비1%크림은 이탈리아 제약회사 카시오페아가 개발한 여드름 치료 신약이다.
원레비1%크림은 국소 안드로겐 수용체 억제제로 안드로겐 수용체에 경쟁적으로 결
휴온스그룹이 70억원 상당의 자사주 매입을 결정했다. 주주환원 정책을 강화하기 위해서다.
휴온스글로벌, 휴온스, 휴메딕스는 24일 이사회를 열어 각 20억원, 20억원, 30억원 규모의 자기주식 취득 신탁계약 체결을 결정했다고 24일 공시했다. 이번 자사주 취득은 그룹 차원에서 주주가치 제고를 위해
한국제약바이오협회 AI신약융합연구원은 AI신약개발 융합 인재 양성을 위해 교육플랫폼 'LAIDD'를 적극 활용하기로 했다.
한국제약바이오협회 AI신약융합연구원은 22일 서울 강남구 파르나스호텔에서 AI신약개발자문위원회를 개최했다고 23일 밝혔다.
표준희 AI신약융합연구원 부원장은 자문위원회 발
삼진제약 토탈헬스케어 브랜드 ‘위시헬씨’는 피부를 위한 진피 3대 성분과 글루타치온이 함유된 ‘뷰틴 글루타치온 콜라겐’을 출시했다고 23일 밝혔다.
‘뷰틴’은 ‘아름다움을 채우는 시크릿 루틴’이라는 뜻으로 ‘뷰티(Beauty)’와 ‘루틴(Routine)’을 합성한 위시헬씨의 이너뷰티 브랜드이다. 뷰
바이오젠은 희귀질환 치료제 회사인 미국 하이바이오(Human Immunology Biosciences)를 18억달러(약 2조4500억원)에 인수하기로 합의했다고 22일(현지시간) 밝혔다. 계약금 11억5000만달러(1조5600억원)와 개발 등에 따른 마일스톤 6억5000만달러(8900억원)이 포함된 금액
부광약품은 자회사 콘테라파마가 개발 중인 파킨슨병 이상운동증 치료제 'JM-010'의 미국 임상시험을 포기하기로 했다.
부광약품은 ‘JM-010 설명회’를 통해 미국 임상 2상시험을 중단하기로 했다고 23일 밝혔다. 이는 유럽에서 진행하고 있던 JM-010 후기 2상 임상시험 ‘ASTORIA‘가 실
온코닉테라퓨틱스가 국산 37호 신약 ‘자큐보’의 효능과 안전성을 입증한 임상시험 결과를 세계 최대 소화기학회를 통해 발표했다. 자큐보가 식약처로부터 신약 품목허가 승인을 받은 후 해외 학회에 나선 것은 이번이 처음이다.
온코닉테라퓨틱스는 열린 '2024년 미국소화기질환주간(DDW 2024)’에 참가
10년 전 내걸었던 매출 450억달러 목표를 지난해 달성한 아스트라제네카가 ‘2030년 매출 800억달러(약 109조원) 달성’이라는 야심찬 계획을 밝혔다.
파스칼 소리오트 아스트라제네카 최고경영자는 21일(현지시간) “2023년에는 10년 전에 설정한 450억 달러 매출 목표를 달성했다”며 “수백
삼성바이오에피스가 개발한 아일리아 바이오시밀러 '오퓨비즈(Opuviz)'가 미국에서 허가를 받았다.
미국 식품의약국(FDA)은 아일리아 바이오시밀러인 삼성바이오에피스의 '오퓨비즈'와 인도 바이오콘 바이오로직스의 '예사필리'를 승인했다고 20일(현지시간) 밝혔다. 아일리아는 지난해 글로벌 시장에서 약
