셀트리온은 골다공증 치료제 ’프롤리아(성분명 데노수맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다고 24일 밝혔다.
이번에 발표한 임상 3상은 셀트리온이 폴란드, 에스토니아 등 총 4개국에서 골다공증이 있는 폐경기 여성 환자 477명을 대상으로 진행한 52주 동안의 임상 결과
한미약품이 개발중인 '한국형 비만치료제'가 임상 3상시험에 돌입한다.
한미약품은 자체 개발한 GLP-1 수용체 작용제 계열 약물인 ‘에페글레나타이드’의 임상 3상 계획에 대해 식품의약품안전처 승인을 획득했다고 24일 밝혔다.
에페글레나타이드는 체내에서 인슐린 분비와 식욕 억제를 돕는 GLP-1
휴온스그룹이 ‘일문화혁신단’을 통해 조직문화 개선에 나섰다. 휴온스그룹은 최근 성남 판교 사옥에서 일문화혁신단을 발족했다고 23일 밝혔다.
일문화혁신단은 휴온스글로벌과 휴온스의 일하는 방식과 조직문화를 개선하고자 마련됐다. 특히 회사의 미래를 이끌 주니어 직급 직원들이 직접 회사를 바꿔보자는 취지다
증권업계에서 연이어 GC녹십자의 목표주가를 낮추고 있다. 지난 8월 12만원 선까지 올라가던 주가는 최근 9만원대를 기록하고 있다.
23일 에프앤가이드에 따르면 녹십자 3분기 매출액은 4596억원으로 전년 동기와 비슷하거나 소폭 하락할 것으로 예상된다. 반면 영업이익 추정치는 356억원으로 지난해에
셀트리온과 셀트리온헬스케어의 합병안이 주주총회를 통과했다.
셀트리온은 23일 인천 송도 컨벤시아에서 임시주주총회를 열고 합병 계약서를 승인했다. 셀트리온헬스케어도 합병계약서 승인의 건을 가결했다고 이날 공시했다.
이날 개최한 각각의 주주총회에서 참석 대비 찬성비율은 셀트리온 97.04%, 셀트
셀트리온이 램시마SC에 대해 미국에서 신약으로 판매 허가를 받았다. ‘2030년 12조원 매출 달성’ 목표를 달성하는 촉매제로 작용할 전망이다.
셀트리온은 자체 개발한 세계 최초 항체 바이오시밀러 램시마(성분명 인플릭시맙)의 피하주사 제형인 '짐펜트라'가 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약으
최근 약물중독이 사회적 이슈로 떠오르고 있다. 대검찰청 통계 자료에 따르면 올해 1월~7월까지 국내 마약류사범 단속건수는 총 1만1735건으로 전년 같은 기간 단속건수(8568건)보다 37%가 증가했다고 발표한 바 있다. 특히 최근 5년간 10대·20대의 마약 중독 치료자는 44%가 증가했다.
JW중외제약은 파트너사 레오파마로부터 아토피 피부염을 치료하는 신약후보물질 ‘이주포란트(LEO 152020)’의 권리를 반환하겠다는 통보를 수령했다고 20일 공시했다.
이주포란트는 2018년 JW중외제약이 다국적 제약기업 레오파마에 5000억원 규모의 기술수출을 진행한 품목이다.
이에 따라 양
GC셀은 세포·유전자치료제(CGT)에 특화된 위탁개발생산(CDMO) 사업부문의 협력사를 초청해 네트워크데이를 개최했다고 20일 밝혔다.
GC셀은 19일 경기도 용인에 위치한 본사에서 약 30여곳의 협력사, 60여명의 관계자를 초청해 GMP(우수의약품 제조·품질관리기준) 시설 투어 및 플랜트를 소개하
현대바이오가 코로나19 항바이러스 치료제 '제프티'의 긴급사용승인을 위한 임상2/3상 결과분석보고서 세부내용을 홈페이지에 공개했다. 이와 함께 제프티 임상시험에 참여한 임상연구책임자 등 의과대학 교수 12명이 제프티 긴급사용승인을 신속히 검토해야 한다는데 동의했다고 20일 밝혔다.
보고서에 따르면
