대웅제약은 지난 13일 한국생명공학연구원 실험동물자원센터와 모델링 및 시뮬레이션에 관한 공동연구개발 업무협약(MOU)을 체결했다고 20일 밝혔다.
대웅제약과 실험동물자원센터는 이번 업무협약으로 ▲모델링과 시뮬레이션 기법을 활용한 약물동태 및 약효 예측 ▲임상용량 설정 ▲약물간 상호작용 예측 ▲특정
국내 최초로 파킨슨병 치료제 로피니롤염산염 서방제제가 출시됐다.
현대약품은 로피니롤염산염 서방제제 '현대로피니롤서방정'을 정식 출시한다고 20일 밝혔다.
기존 오리지널 제품은 외국계 제약회사 GSK의 '리큅PD정'으로, 현대로피니롤서방정은 오리지널 제품의 첫 후발주자다. 현대로피니롤서방정은 1
세포치료제 '칼로덤'의 유효성과 안전성이 재입증됐다.
테고사이언스가 자사의 동종유래 세포치료제 '칼로덤'이 식품의약품안전처로부터 품목허가 갱신을 승인받았다고 19일 밝혔다.
칼로덤은 2005년 심부2도 화상, 2010년에는 당뇨성족부궤양을 적응증으로 품목허가를 받은 이후, 각각 PMS(의약품
제넥신은 19일 유전자교정 제품 및 서비스 사업 등을 하는 툴젠을 흡수합병하기로 했다고 공시했다.
제넥신과 툴젠의 합병비율은 1대 1.2062866이며, 존속 법인 상호는 '툴제넥신(ToolGenexine)'이 될 예정이다.
제넥신은 면역항암제와 유전자 기반 백신을 개발하는 기업이며 현재 면역
요즘 소아과의 최신 트렌드는 '디지털화'다. 모바일 진료 접수, 키오스크 설치 등 디지털에 익숙한 젊은 엄마들을 위한 다양한 서비스가 도입되고 있다. 병원 역시 업무 간소화 및 환자 만족도 증진 등 일석이조의 효과를 보고 있다.
국민건강보험공단의 건강보험 주요 통계에 따르면, 지난해 폐업한 동네 병
한국릴리는 탈츠(성분명 익세키주맙)와 휴미라(성분명 아달리무맙)를 직접 비교한 임상연구에서 긍정적인 결과를 발표했다고 18일 밝혔다.
릴리가 발표한 SPIRIT-H2H 연구는 평가자 맹검, 무작위배정 시험 방식으로 진행되어 활동성 건선성 관절염 환자를 대상으로 탈츠와 휴미라를 직접비교(Head-to
연세대 세브란스병원과 메디블록이 통합 의료정보 플랫폼 개발을 위해 손을 잡는다.
세브란스병원은 지난 17일 메디블록과 '블록체인 기반 통합 의료정보 플랫폼 구축'을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다.
헬스케어 블록체인 기업인 메디블록은 정부 관계 부처가 합동으로 2023년까지 진행하는
애초 신고한 성분과 다른 성분을 사용한 것으로 드러나 논란이 됐던 코오롱생명과학의 골관절염 치료제 '인보사'의 허가 취소를 위한 청문회가 열린다.
식약처는 18일 충북 오송 식품의약품안전처에서 인보사의 생산·판매사인 코오롱생명과학을 상대로 품목허가 취소와 관련한 청문회를 연다. 청문회는 비공개로 개
식품의약품안전처는 SNS(소셜네트워크서비스) 마켓에서 판매되는 '다이어트', '헬스', '이너뷰티' 관련 제품 총 136건을 수거해 검사한 결과, 9개 제품이 기준·규격을 위반한 것으로 확인돼 판매 중단 및 회수 조치에 들어갔다고 18일 밝혔다.
이는 최근 페이스북, 인스타그램 등 SNS 마켓 이용
똑똑하고 교육수준이 높으면 알츠하이머의 영향을 덜 받을 수도 있다는 가능성이 제시됐다.
미국 좁스홉킨스 레베카 고테스만 박사 연구팀은 연구 시작 당시 치매 증세가 없는 중년 및 고령자 331명을 대상으로 20년간 추적 관찰을 실시했다. 이중 133명은 대학 교육 이상, 144명은 고등교육 이수, 5
