대웅제약은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 저해제 'DWN12088'이 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 하는 임상 2상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 17일 밝혔다.
이에 따라 오는 9월부터 임상시험에 돌입할 계획이다. 이번 임상 2상은 미국과
쿠퍼비전 코리아는 지난 9일과 15일 서울과 부산에서 각각 쿠퍼비전 마이사이트® 원데이 심포지엄을 열어 소아 시력 교정에 근시 진행 완화에 대해 논의했다고 밝혔다.
9일 카톨릭대 서울성모병원 신선영 교수는 '마이사이트® 원데이, 소아 근시 관리를 위한 새로운 매커니즘'이라는 주제로 강연했다.
글로벌 벤처 투자금이 바이오 기업 중에서도 특히 플랫폼 기술을 보유한 신생기업에 몰리는 것으로 나타났다. 최근 투자 자금이 감소했음에도 바이오 신기술에 대한 투자 비중은 지속되는 추세다.
글로벌 컨설팅기업 맥킨지는 공개 보고서에서 지난해 바이오 부문 벤처캐피털 투자금이 약 340억 달러(약
시지바이오는 유착방지제 메디클로의 대만∙브라질 수출을 위해 의료기기 판매 및 유통 업체인 대만의 케어플러스원(CarePlusOne), 브라질의 오티마(OTIMA)와 약 56억 원 규모의 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.
시지바이오는 지난 5월 인도네시아 출시 이후, 대만과 브라질에 잇따라 수출 계약
미국 제약사 앨나일람의 아밀로이드증 다발성신경병증 치료제 '부트리시란'이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다.
희귀 질환 분야에서 화이자의 블록버스터 '빈다켈(Vyndaqel)'과 대결에 본격 나선다.
앨나일람은 FDA가 성인 유전성 트랜스티레틴 매개(hATTR) 아밀로이드증 환자의 다발신
자가면역질환 치료제에 사용되는 '야누스키나제(Janus kinase, JAK) 억제제'의 안전성 문제가 이어지고 있는 가운데, 미국에서 기존 JAK 억제제가 원형탈모 치료제로 허가받으면서 적응증 확대로 반등 기회를 맞을 수 있을지 관심이다.
JAK 억제제는 면역과 염증을 조절하는 효소인 JAK의 작
제넨셀은 대상포진 치료제 후보물질 'ES16001' 제2a상 임상시험 환자 모집을 개시했다고 15일 밝혔다.
제넨셀은 지난 10일과 14일 순천향대 부천병원과 고려대 안산병원에서 각각 의료진 및 임상시험수탁기관(CRO) 담당자 등과 임상 개시모임을 하고 환자 모집을 시작했다.
이 외에 경희대
글로벌 제약사인 일라이릴리의 JAK억제제 '올루미언트'가 원형탈모증 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다.
6개월 이상 적어도 50%의 두피 탈모가 있는 환자를 대상으로 한 연구에서 올루미언트 치료 36주차까지 적어도 80% 두피 발모에 달성하는 결과를 얻었다고
GC셀은 자사 공식 홈페이지가 ‘2022 굿디자인웹 디자인 어워즈(GDWEB Design Awards)’에서 제조 부문 위너프라이즈를 수상했다고 14일 밝혔다.
굿디자인웹 디자인 어워즈는 지디웹(GDWEB)에서 주관하는 국내 웹사이트 및 모바일 어플리케이션 디자인 시상식이다. 출품작의 심미성, 조형
최근 코로나19 확진 이후에 '롱코비드'(Long COVID)를 호소하는 환자가 많은 가운데, 코로나19 후유증으로 인한 폐렴 질환의 위험성이 높기 때문에 주요 원인균인 폐렴구균 예방 접종이 필요하다는 전문가 조언이 나왔다.
한림대 성심병원 호흡기내과 정기석 교수(전 질병관리본부장)는 14일 화이자
