바이오 진단 기업 수젠텍, 30억 원 투자 유치 수젠텍이 바이오 유망 기업으로 평가받으며 30억 원 규모의 투자 유치에 성공했다. 바이오 진단 전문 기업 수젠텍은 이사회 결의를 통해 바이오 벤처캐피털 데일리파트너스를 상대로 약 30억 원 규모의 제3자…
셀트리온 허쥬마, 4000억 日 시장 본격 공략 셀트리온헬스케어가 일본에서 유방암, 위암 등에 쓰이는 항암 항체 바이오시밀러 허쥬마(성분명 트라스투주맙) 본격 판매에 돌입했다고 23일 밝혔다. 일본 후생노동성(MHLW)은 지난 3월 허쥬마 판매…
브릿지바이오, 특발성 폐섬유증 신약 전임상 발표 NRDO(No Research Development Only) 모델 신약 개발 전문 기업 브릿지바이오는 20일부터 미국 IPF Summit 2018에서 특발성 폐섬유증 치료제 후보 물질 BBT-877 전임상…
동아에스티, 日 타카라바이오 항암 바이러스 신약 도입 동아에스티는 유전자 치료제 및 세포 치료제 바이오 기업 타카라바이오와 항암 바이러스 신약 도입 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 계약에 따라, 동아에스티는 타카라바이오가 일본과 미국에서 개발 중인…
샤이어코리아, 단장 증후군 치료제 가텍스주 허가 희귀 질환 전문 글로벌 제약 기업 샤이어코리아는 식품의약품안전처로부터 단장 증후군 치료제 가텍스주(성분명 테두글루타이드) 허가를 획득했다고 22일 밝혔다. 가텍스주는 국내에서 처음으로 허가된 단장 증후군…
제약바이오협회, 회원사 채용 계획 전수 조사 한국제약바이오협회가 오는 9월 7일 열리는 한국 제약 바이오 산업 채용 박람회를 앞두고 전 회원사를 대상으로 직무별 채용 인원, 시기 등 하반기 채용 계획 전수 조사를 진행 중이다. 협회는 21일…
베링거, 유럽심장학회서 프라닥사 리얼 월드 연구 발표 베링거인겔하임이 오는 25일부터 5일간 개최되는 2018 유럽심장학회에서 RE-DUAL PCI 임상 연구와 GLORIA-AF 등록 프로그램의 하위 분석 결과 9개를 발표한다고 22일 밝혔다. 두 연구는…
국산 바이오 잉크, 머크 통해 전 세계 유통 체내 조직을 3D 프린팅을 통해 만들 때 사용되는 소재인 국산 바이오 잉크가 전 세계 유통된다. 티앤알바이오팹은 독일 머크와 자사가 개발한 바이오잉크 주문자상표부착생산(OEM) 방식의 공급 계약을…
퓨쳐켐, 상반기 매출액 29억...전년 대비 190.8% 증가 방사성 의약품 전문 기업 퓨쳐켐이 2018년 상반기 190.8%가 증가한 매출 실적으로 기록했다. 퓨쳐켐은 공시를 통해 연결재무제표 기준 상반기 매출액 29억 원, 영업 손실 34억 원을 기록했다고…
동아제약, 부패 방지 경영 시스템 ISO 37001 도입 동아제약은 21일 오전 서울 동대문구 용두동 본사 7층 대강당에서 준법 경영(CP) 강화 및 부패 방지 경영 시스템 ISO 37001 도입 선포식을 가졌다고 밝혔다. ISO 37001은…
사노피-대한체육회, 국가 대표팀에 일본뇌염 예방 접종 실시 사노피 파스퇴르와 대한체육회가 7월 한 달간 충북 진천 국가 대표 선수촌 내 의료 센터에서 2018 자카르타-팔렘방 아시안 게임에 나설 국가 대표팀에 일본뇌염 예방 접종을 실시했다고 21일 밝혔다. 이번…
케어빌리지, 의료용 전동 침대 3종 방사능 "매우 안전" 홈 헬스 케어 전문 기업 케어빌리지가 자사가 독점 수입해 렌탈, 판매하고 있는 의료용 전동 침대 3종에 대한 방사능 수치 검사 결과 모두 '매우 안전' 평가를 받았다고 21일 밝혔다. 이번 방사능 수치…
셀트리온 서정진, 헬스 케어 사업 뛰어들까? 해외 40여 개국을 순회하고 있는 셀트리온그룹 서정진 회장이 본격적으로 차세대 사업 구상에 나섰다. 셀트리온은 서정진 회장이 해외 40여 개국을 순회하며 파트너사를 방문, 각사 CEO 및 주요 경영진과…
유니메드제약, 1회용 인공 눈물 점안제 미 FDA 실사 통과 점안제 전문 제조 회사 유니메드제약의 일회용 인공 눈물 점안제 원타임프레쉬점안액이 미국 식품의약국(FDA) 실사를 통과했다. 유니메드 오송공장은 지난 5월 8일부터 7일간 원타임프레쉬점안액 미국 수출을…
한국MSD, SGLT-2 제2형 당뇨 치료제 스테글라트로 승인 한국MSD(대표 아비 벤쇼산)는 SGLT-2 저해제 계열 제2형 당뇨병 치료제 스테글라트로(성분명 에르투글리플로진)가 17일 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다. 스테글라트로는 성인 제2형 당뇨병…
나보타, 국산 보툴리눔 톡신 최초 캐나다 진출 대웅제약 나보타가 국산 보툴리눔 톡신 최초로 캐나다에 진출한다. 대웅제약은 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 나보타가 지난 16일(현지 시간) 캐나다 연방보건부(Health Canada)로부터 품목 허가…
면역 항암제 옵디보, 소세포폐암 치료제 FDA 가속 허가 BMS의 면역 항암제 옵디보(성분명 니볼루맙)가 최근 소세포 폐암 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 가속 허가(Accelerated approval)를 받았다. FDA에 따르면, 옵디보는 항암 화학…
에자이 렌비마, 간세포암 1차 치료제 FDA 승인 미국 식품의약국(FDA)이 에자이의 표적 항암제 렌비마(성분명 렌바티닙)를 절제 불가능한 간세포암(HCC)의 1차 치료제로 승인했다. FDA가 해당 질환에 1차 치료제를 승인한 것은 약 10년 만이다.…
GC녹십자, 올해 시즌 국내 첫 독감 백신 출하 개시 GC녹십자는 2018/19 시즌용 3∙4가 독감백신 지씨플루 프리필드시린지주와 지씨플루 쿼드리밸런트 프리필드시린지주 국내 출하를 개시했다고 20일 밝혔다. 이번 시즌 GC녹십자는 국내에 약 900만 도즈…
코오롱제약, 애보트와 140억 규모 코프로모션 계약 코오롱제약이 애보트 글로벌 헬스 케어 그룹과 9개 품목 140억 원 규모의 코프로모션 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 코오롱제약은 이번 한국애보트와의 계약을 통해 소아과 전문 의약품(ETC) 시장 인지도를…