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바이오·제약

메디포스트, 뉴모스템 美 임상1/2상 종료

메디포스트는 미숙아 기관지폐이형성증 치료제 뉴모스템 미국 임상 1/2상이 종료됐다고 8일 밝혔다. 이번 임상을 통해 용량별 안전성을 확인했다. 뉴모스템은 동종 제대혈(탯줄 내 혈액) 유래 중간엽줄기세포를…

[CES 2019] 혁신상 받은 헬스케어 제품은?

혈당 측정, 수면 관리 앱부터 스킨 케어, 디지털 디톡스 기기까지, '세계 최초' 타이틀을 단 각종 디지털 헬스 케어 제품이 앞다투어 출시되고 있다. 오는 8일부터 12일까지(현지 시간) 미국 라스베이거스…

美 금융가, BMS '메가 딜'에 평가 절하

글로벌 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)가 미국 바이오 기업 세엘진(Celgene)을 약 83조원에 인수했다는 소식이 지난 3일 알려지면서 글로벌 제약 업계가 들썩이고 있다. 두 회사의 합병이 항암제…

2019 의료기기 투자 1순위, 치과와 유전자

차세대 염기 서열 분석, 웨어러블 기기 등 의료 기기 분야를 중심으로 국내 의료 기기 업체를 분석한 투자 보고서가 발간됐다. 미래에셋대우는 7일 첨단 의료 기기, 헬스케어 솔루션을 중심으로 한 '대한민국…

운명의 기로 선 경남제약...8일 상폐 여부 최종 결론

경남제약 상장 폐지 여부가 오는 8일 최종 결정된다. 한 차례 상장 폐지 판정을 받은 경남제약이 기사회생할 수 있을지 여부가 주목된다. 한국거래소는 8일 오후 코스닥시장위원회를 열고 경남제약의 상장 폐지…

화이자 베스폰사, 2019년 첫 국내 신약 승인

화이자제약 급성 림프모구성 백혈병 치료제 베스폰사(성분명 이노투주맙오조가마이신)가 2019년 국내 첫 신약 주인공이 됐다. 4일 희귀의약품으로 식품의약품안전처 승인을 받은 베스폰사는 재발 또는 불응성…

유한양행, 美 길리어드에 9000억 규모 기술 수출

유한양행이 미국 제약사 길리어드 사이언스에 7억8500만 달러(약 8820억 원) 규모의 기술 수출에 성공했다. 7일 공시에 따르면, 유한양행은 비알코올성 지방 간염(NASH) 치료를 위한 두 가지 신약 후보…

'흥행 대박 예감' 램시마SC, K-바이오 열풍 이끈다

“유럽의 많은 의사들이 장 질환 환자들에게 램시마를 우선 처방하는 것으로 확인됐다. 그러나 20~40대 환자들은 병원에서 맞아야 하는 주사제보다 피하주사제형을 선호한다. 시장도 피하주사제 시장이 3배 이상…

셀트리온 "국내 12만 리터 규모 3공장 신규 증설"

셀트리온이 국내 12만 리터 규모의 생산 공장(3공장)을 신규 건설한다고 4일 공시했다. 제3공장 신설은 최근 트룩시마, 허쥬마 미국 승인 및 램시마 SC 제형 유럽 허가 신청 등에 따라 추가 생산 능력 확보가…