바이오·제약

일동제약은 GSK 컨슈머헬스케어 한국법인과 일반의약품(OTC) 및 컨슈머헬스케어 분야 코프로모션 계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 대상 품목은 GSK의 일반의약품 ▲테라플루(종합감기약) ▲오트리빈(이비과용제)…

의료기기 전문 기업 시지바이오는 대웅제약과 공동 개발한 골형성 단백질 골대체재 ‘노보시스’가 지난달 22일 ‘제90차 IR52 장영실상 시상식’에서 ‘IR52 장영실상’을 획득했다고 2일 밝혔다. IR52…

한국다이이찌산쿄는 오늘(2일)부터 한국아스텔라스제약이 판매하던 ‘나제아'(정/주사), '동아페르디핀' 및 '올데카' 의 한국 내 판매를 담당하게 되었다고 밝혔다. 지난 7월 31일, 다이이찌산쿄 본사는 한국을…

JW중외제약이 국내 판권을 보유하고 있는 새로운 신성빈혈치료제가 일본에서 신약허가 단계에 돌입했다. JW중외제약은 일본 재팬 타바코가 신성빈혈치료제 ‘JTZ-951’의 신약허가 신청서를 일본…

서울특별시 감염병관리지원단과 길리어드 사이언스 코리아는 2일 오후 서울시청에서 HIV(인체면역결핍바이러스) 감염의 조기 진단 및 예방을 위한 공동 협력 양해각서(MOU)를 체결한다고 밝혔다. 이번 양해각서는…

로슈는 지난 23일 2019 유럽종양학회 아시아 학술대회(ESMO Asia 2019)에서 티쎈트릭(성분명 아테졸리주맙)과 아바스틴(성분명 베바시주맙) 병용요법을 평가한 3상 임상연구…

한국유씨비제약은 지난 23일 서울 코엑스 인터컨티넨탈 호텔에서 뇌전증 전문의들을 대상으로 개최한 ‘이노베이션 심포지엄’을 통해 앞으로 뇌전증 치료가 나아가야 할 발전 방안을 모색했다고 29일 밝혔다. 이노베이션…

에스바이오메딕스는 인간배아줄기세포 유래 신경전구세포를 이용한 척수손상 세포치료제가 식품의약품안전처로부터 임상시험 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 에스바이오메딕스에 따르면 본 세포치료제는 국내의 기술력으로…

에스티팜은 미국 식품의약국(FDA)에 자체개발 중인 대장암치료제 신약 ‘STP1002’의 미국 임상1상 IND(임상계획승인)를 신청했다고 28일 밝혔다. 이번 미국 임상1상에서 에스티팜은 STP1002의…

휴온스는 '고농도 히알루론산 또는 그의 염을 함유하는 점안 조성물'에 관한 국내 특허를 취득했다고 28일 밝혔다. 이번에 특허를 취득한 기술은 기존에 히알루론산을 주성분으로 하는 시판 점안액이 가지고 있었던…

진단시약 및 의료기기 전문기업 GC녹십자엠에스는 지난 27일 미국 특허청으로부터 인플루엔자 바이러스를 검출하는 기술에 대한 특허를 취득했다고 28일 밝혔다. GC녹십자엠에스가 미국에서 특허를 취득한 건 이번이…

골관절염 유전자 치료제 '인보사케이주'(인보사) 허가 과정에서 신고한 성분에 대해 허위 자료를 제출했다는 의혹이 제기된 코오롱생명과학 임원이 구속됐다. 28일 송경호 서울중앙지법 영장전담 부장판사는…

테고사이언스는 28일 연골조직 재생과 관련한 세포치료제 신약 개발을 목적으로 울산과학기술원(UNIST) 연구진과 공동연구에 돌입한다고 밝혔다. 테고사이언스는 '줄기세포의 체내 이동 유도 기술'을 이용한 연골 및…

씨엘바이오는 신물질 '세리포리아 라마리투스' 아토피, 당뇨병, 간손상 질환 치료제 물질특허에 이어, 특허청으로부터 탈모 방지용 물질특허를 추가로 취득했다고 28일 밝혔다. 이번에 취득한 물질특허는 '세리포리아…

한국다케다제약은 난소암 치료제 '제줄라'(성분명 니라파립토실산염일수화물)가 12월 1일자로 보험급여 적용을 받는다고 28일 밝혔다. 제줄라는 2차 이상의 백금기반요법에 반응(부분 또는 완전반응)한 백금민감성…

대웅제약(대표 전승호)이 차세대 위식도역류질환 신약 ‘펙수프라잔(Fexuprazan)’의 임상 3상을 최종 완료했다고 27일 밝혔다. 대웅제약에서 자체 개발한 위식도역류질환 신약 펙수프라잔은 위벽에서 위산을…

암젠은 지난 18일 미국 필라델피아에서 열린 미국심장협회 연례학술대회에서 심근경색 경험 환자를 대상으로 ‘레파타’(성분명 에볼로쿠맙) 조기 치료의 임상적 효과를 확인한 FOURIER 임상시험의 새로운 분석 연구…

씨제이헬스케어는 지난 25일 한국컴플라이언스인증원으로부터 부패방지경영시스템의 국제 표준인 ISO 37001 인증을 획득했다고 26일 밝혔다. ISO 37001은 162개국이 참여하는 ISO(국제표준화기구)가…

이수앱지스는 발작성야간혈색소뇨증 치료제 ‘솔리리스’(성분명 에쿨리주맙)의 바이오시밀러 ‘ISU305’의 임상 1상 대상자 등록을 완료했다고 26일 밝혔다. 호주와 뉴질랜드에서 진행된 이번 임상 1상은…

셀트리온은 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제제 '램시마SC'가 25일(현지시간 기준) 유럽의약품청(EMA)으로부터 판매승인을 획득했다고 26일 밝혔다. 램시마SC는 램시마를 기존 정맥주사(IV)에서…