차백신연구소, 대상포진 백신 국내 1상 승인 차바이오텍 계열사인 차백신연구소는 5일 식품의약품안전처로부터 재조합 단백질 대상포진 백신 후보물질인 ‘CVI-VZV-001’을 개발하기 위한 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 6일 밝혔다. 이번…
심부전 치료제 '엔트레스토', 국내 환자 대상 치료효과 재확인 한국노바티스는 만성 심부전 치료제 엔트레스토(사쿠비트릴/발사르탄)가 한국인 대상 대규모 리얼 월드 연구를 통해 안정적 용량 유지 및 증량을 확인하고, 심부전으로 비대해진 심장크기 감소에 일관된 영향을 재확인했다고…
대한심부전학회지 IJHF, 美 펍메드 광속 등재 '쾌거' 대한심부전학회의 공식 학술지인 IJHF가 출간 3년 만에 미국 '펍메드 센트럴(PubMed Central, PMC)'에 대한 등재 작업을 빠르게 마무리했다. 학회 측은 국제적인 의학 학술지로 발돋움할 시작점을…
임신할 수 있는 트랜스젠더?...뜨거운 감자 될까 최근 강동성심병원에서 국내 최초로 성확정 수술과 정자 동결 보존 수술의 동시 집도에 성공했다. 의료진이 트랜스젠더(성전환자·성확정자)의 생식능력 보존을 도운 것이다. 트랜스젠더의 생식권과 양육권을 대체로…
휴온스 복합점안제 'HU007', 앨러간 '레스타시스'와 비교임상 3상 ㈜휴온스(대표 송수영, 윤상배)는 식품의약품안전처로부터 11월 30일 복합점안제 'HU007'의 안구건조증에 대한 국내 임상3상 시험계획을 승인받았다고 밝혔다. 휴온스는 지난 2020년 임상 3상 이후…
남성탈모제 '아보다트'·'프로페시아', 어떤 제품이 더 효과있나? 남성형 탈모치료제중 대표적인 품목인 아보다트(성분 두타스테리드)와 프로페시아(성분 피나스테리드)의 장기 효과와 안전성에 대해 실제임상근거를 통해 분석한 결과, 아보다트의 개선율이 25%이상 높은 것으로…
완경 후 'OO 관리', 유방암 위험도 낮춘다 꾸준한 혈압 관리가 유방암 위험도를 낮출 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 대규모 추적 연구로 중년 여성에의 높은 최저혈압(이완기 혈압)치가 유방암 발병 위험도를 가리킬 수 있다는 사실을 확인했다. 서울대 의대…
넥스모스, 분당서울대병원과 코로나19 치료제 전임상 효능 발표 바이오기업 넥스모스는 엔테라퓨틱스와 공동개발중인 압타민C 복합물을 활용한 코로나19 치료제 추가 전임상 실험에서 예방·치료 효과를 확인했다고 23일 밝혔다. ㈜넥스모스(대표 심정욱)는 서울대의대 면역학…
이뮤노멧, 미국 췌장암 임상 1b상 투약 개시 한올바이오파마 관계사인 미국 이뮤노멧 테라퓨틱스(ImmunoMet Therapeutics)는 췌장암 치료제로 개발하고 있는 ‘IM156’에 대한 임상 1b상 첫 환자 투약을 완료했다고 22일 밝혔다. 이뮤노멧…
심혈관 중재시술 석학들, 이달 말 서울서 현장시연 강의 심혈관 중재시술 분야의 세계적 석학들이 이달 말 서울에 모여 직접 시연 강연을 펼친다. 젊은 의학자들에게 최신 치료법을 전수하기 위해서다. 심장혈관재단이 주최하고 서울아산병원 심장병원이 후원하는 '복합 심장…
사노피 '듀피젠트', 만6개월 이상 영유아 아토피 환자까지 적응증 확대 사노피 한국법인은 듀피젠트® 프리필드주(Dupixent®, 성분명: 두필루맙, 유전자재조합)가 식품의약품안전처로부터 만6개월부터 만5세 영유아의 조절되지 않는 중등도-중증 아토피피부염 치료제로 적응증 확대…
브릿지바이오, '특발성 폐섬유증 치료제' 글로벌 임상2상 본격 진행 브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF) 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 글로벌 임상2상이 시험이 본격화됐다고 8일 밝혔다.…
당뇨환자, 매일 채혈 없이 혈당 관리 가능 오늘(4일)은 올 가을 들어 가장 추운 아침을 맞는다. 중국 북쪽에서 남하한 찬 공기로 기온이 전날보다 5∼10도 낮아진다. 서울의 아침 기온은 0도까지 떨어지며 올가을 첫 영하권을 기록한다. 전국적으로 아침…
차백신연구소, 3세대 B형간염 예방백신 국내 1상 투여 차바이오텍 계열사 차백신연구소는 3세대 B형간염 예방백신 ‘CVI-HBV-002’ 임상 1상 투여를 성공적으로 마쳤다고 3일 밝혔다. 차백신연구소는 지난해 6월 식품의약품안전처로부터 3세대 B형간염 예방백신의…
코미팜, 경구진통제 'PAX-1' 임상 2상 승인 코미팜은 신약후보물질 ‘PAX-1’(경구용)을 투여하는 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 2일 밝혔다. 이번 임상은 마약성진통제를 복용 중인 암환자를 대상으로 마약성진통제 대체 및…
브릿지바이오, 'BBT-401' 中 임상 1상 완료…마일스톤 150만 달러 수취 브릿지바이오테라퓨틱스는 궤양성 대장염 치료제 후보물질 'BBT-401'의 중국 임상 1상 완료에 따라 아시아 기술이전 파트너사인 대웅제약으로부터 미화 150만 달러의 기술실시료(마일스톤)를 수취하게 됐다고…
JW중외제약, 국제 Wnt 학회서 탈모치료제 전임상 결과 공개 JW중외제약은 11월 15일부터 일본에서 열리는 'Wnt 2022' 학회에 참가해 Wnt 표적 탈모치료제 'JW0061'의 전임상 결과를 포스터로 발표한다고 31일 밝혔다. Wnt 학회는 'Wnt…
한미약품 '몬테리진', "천식 동반 알레르기 비염 치료 효과 입증" 한미약품은 천식 동반 알레르기비염 복합 치료제 '몬테리진캡슐진'의 효과를 확인한 연구 결과가 면역·알레르기 국제학회지(international archives of allergy and immunology) …