바이오·제약

인보사, 중국 하이난성에 2300억 규모 수출

코오롱생명과학이 중국 정밀 의료 서비스를 제공하는 차이나 라이프 메디컬 센터(China Life Medical Centre)와 중국 하이난성에 향후 5년간 2300억 원 규모의 인보사 수출 계약을 체결했다. 차이나 라이프는 중국 하이난성의 인보사 현지 허가 업무 대행과 유통 및 마케팅에 대한 독점적 권리를 갖게 되며, 코오롱생명과학은 인허가…

네이처셀 라정찬, 주가 조작 혐의로 구속

주가 조작 혐의를 받던 네이처셀 라정찬 회장이 전격 구속됐다. 18일 서울남부지법은 증거 인멸과 도망 우려가 있다며 라정찬 회장에 대해 구속 영장을 발부했다. 앞서 지난 6월 12일 서울남부지검 증권범죄합수단은 서울 영등포구에 위치한 네이처셀 본사를 압수 수색했다. 이후 라정찬 회장에 대해 자본 시장과 금융 투자업에 관한 법률 위반 혐의…

제넥신 하이루킨-7, 키트루다 병용 투여 연구 과제 선정

제넥신의 하이루킨-7(Hyleukin-7)이 (재)범부처신약개발사업단(KDDF)과 MSD가 공모한 빅파마 연계 공동 연구 개발 프로그램에서 키트루다(성분명 펨브롤리주맙) 병용 투여 연구 과제로 최종 선정됐다. 주관 기관 제넥신(참여 기업: 네오이뮨텍)은 향후 KDDF 지원을 받아 삼중 음성 유방암 환자를 대상으로 임상 1b/2상을 진행할…

"유럽 제약사, ISO 37001 적극 운영"

유럽 제약사들이 반부패 및 기업 평판 제고를 위해 ISO 37001을 경영 시스템에 적극 반영, 운영하는 것으로 확인됐다. 리베이트 자정 활동은 리베이트 행위 유형을 세부적으로 범주화해 관리하는 것이 효율적이라는 제안도 나왔다. 한국제약바이오협회 국제반부패아카데미연수단(단장 소순종 자율준수관리분과 위원장)은 지난 9일부터 13일까지 5일간…

블록체인 플랫폼 휴먼스케이프, 첫 단독 밋업 개최

블록체인 기반 헬스 케어 스타트업 휴먼스케이프가 지난 13일 첫 번째 단독 밋업을 개최했다고 17일 밝혔다. 이날 밋업에서는 헬스 케어 빅 데이터의 중요성과 함께 장민후 휴먼스케이프 대표의 프로젝트 진척 상황을 발표하는 자리가 마련됐다. 첫 번째 세션 발표를 맡은 강반현 베링거 잉겔하임 이사는 "헬스 케어의 미래는 빅 데이터를 바탕으로…

광동제약, 천세영 의약개발본부 전무이사 영입

광동제약이 의약개발본부 천세영 전무이사를 신규 임원으로 영입했다.. 천세영 전무이사는 1986년 중앙대학교 약학 대학을 졸업하고, 1988년 중앙대 대학원에서 석사 학위(약물학 전공)를 취득했다. 이후 종근당, 산텐제약(Santen Pharmaceuticals), SK케미칼, 안국약품 등에서 의약품 개발, 라이센싱, 마케팅 및 해외 사업 등의…

[부고] 일동제약 서진식 부사장 부친상

故. 서종덕 (83세,2남2녀) 소천: 2018년 7월 16일 발인: 2018년 7월 18일 빈소:서울성모병원 장례식장 12호실 주소: 서울 서초구 반포대로 222 장지: 용인공원(경기도 용인시 처인구 모현면 새래로158-33) (T)031-334-3484

한국發 바이오 굴기, 희비 갈린 삼성과 SK

제약 바이오 산업은 특성상 규모의 경제가 필요하다. 국내 제약 바이오 산업계도 점차 규모의 경제 실현에 집중하는 모습이다. 삼성바이오로직스를 통해 바이오 산업에 진출한 삼성과 최근 공격적인 바이오 투자에 나선 SK가 대표적이다. 하지만 이들 두 기업의 희비가 엇갈리고 있다. 삼성 가로막는 부정 회계 꼬리표 삼성은 한국 제약…

백혈병 치료제 타시그나, 완치 가능성 입증

노바티스 만성 골수성 백혈병 치료제 타시그나가 기능척 완치 가능성을 입증한 연구 결과를 발표했다. 기능적 완치(TFR) 가능성에 대한 연구 결과, 연구 참여 환자 약 50%에서 장기적인 약물 중단 성공 가능성이 입증되었다. 만성기 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 144주간 시행한 개방형, 임상 2상…

큐리언트 텔라세벡, 미 임상 2상 승인

큐리언트가 개발 중인 다제 내성 결핵 치료 혁신 신약(First-in-Class) 텔라세벡이 미국에서 완료된 임상 1상 결과를 바탕으로 임상 2상에 진입한다고 16일 밝혔다. 미국 식품의약국(FDA) 승인으로 진행되는 이번 초기 임상 2상은 결핵 환자 54명을 대상으로 진행할 계획이며, 임상 1상에서 안전성이 확보된 3가지 용량이 각각…